Expediente 20123370Vigente

Tremfya®

Guselkumab · 100 mg · solucion inyectable

4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular JANSSEN CILAG S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2019M-0019302
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
18 de septiembre de 2019
Titular
JANSSEN CILAG S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: CILAG AGImportador: JANSSEN CILAG S.A.Fabricante: BIOGEN INC (PRINCIPIO ACTIVO)Fabricante: JANSSEN SCIENCES IRELAND UC (PRINCIPIO ACTIVO)Modalidad: importar y vender
Código ATC
L04AC16 · Guselkumab
Forma farmacéutica y vía
Solucion inyectable · vía subcutanea

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20123370-1CAJA DE CARTON X 1 JERINGA DE VIDRIO TIPO I. DE 1 ML CON AGUJA FIJA DE CALIBRE 27 X 1/2 DE PULGADA. EMBOLO DE BROMOBUTILO. ENSAMBLADA EN SISTEMA DE ADMINISTRACION CON PROTECTOR DE AGUJA PASIVOIUM 1G10311210001001 UActivo15/03/2019
20123370-2MUESTRA MEDICA. CAJA DE CARTON X 1 JERINGA DE VIDRIO TIPO I. DE 1 ML CON AGUJA FIJA DE CALIBRE 27 X 1/2 DE PULGADA. EMBOLO DE BROMOBUTILO. ENSAMBLADA EN SISTEMA DE ADMINISTRACION CON PROTECTOR DE AGUJA PASIVOMuestra médica · IUM 1G10311210001011 UActivo03/09/2019
20123370-3CAJA DE CARTÓN POR 1 (UNA) PLUMA PRELLENADA: JERINGA DE VIDRIO TIPO I. DE 1 ML CON AGUJA FIJA DE CALIBRE 27 X ½ PULGADA Y ÉMBOLO DE BROMOBUTILO. ENSAMBLADA EN UN DISPOSITIVO AUTOINYECTOR SELFDOSEIUM 1G10311210001031 UActivo31/05/2021
20123370-4CAJA DE CARTÓN POR UNA PLUMA PRELLENADA:SIN DATO1 JERINGA DE VIDRIO TIPO 1. DE 1 ML CON AGUJA FIJA DE CALIBRE 27 X 1/2 DE PULGADA Y TAPÓN DE EMBOLO DE BROMOBUTILO ENSAMBLADA EN UNA PLUMA PRELLENADA (AUTOINYECTOR)1 UActivo28/04/2026

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20123370 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Tremfya®?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.