Blastoferon® 22 µg
Interferon beta-1a · 22 mcg · solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular BIOSIDUS S.A.U
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0019344
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 15 de septiembre de 2035
- Expedición
- 3 de octubre de 2019
- Titular
- BIOSIDUS S.A.U
- Fabricante e importador
- Fabricante: BIOSIDUS S.A.U (PLANTA BERNAL)Importador: BIOLATAM S.A.SFabricante: BIOSIDUS S.A.(FABRICANTE DEL ACTIVO) -PLANTA ALMAGROImportador: BIOSIDUS COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L03AB07 · Interferon beta-1a
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Interferon beta-1a22 mcgpor jeringa prellenada por 0.5mlEn el registro: INTERFERON BETA-1A (6 MIU)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20123504-1 | ESTUCHE (CAJA) POR 3 JERINGAS PRELLENADAS LISTAS PARA SU USO CONTENIENDO 0.5 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE C/UIUM 1I1014751001100 | 3 U | Activo | 28/11/2017 |
| 20123504-2 | ESTUCHE (CAJA) POR 6 JERINGAS PRELLENADAS LISTAS PARA SU USO CONTENIENDO 0.5 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE C/UIUM 1I1014751001101 | 6 U | Activo | 28/11/2017 |
| 20123504-3 | ESTUCHE (CAJA) POR 9 JERINGAS PRELLENADAS LISTAS PARA SU USO CONTENIENDO 0.5 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE C/UIUM 1I1014751001102 | 9 U | Activo | 28/11/2017 |
| 20123504-4 | ESTUCHE (CAJA) POR 12 JERINGAS PRELLENADAS LISTAS PARA SU USO CONTENIENDO 0.5 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE C/UIUM 1I1014751001103 | 12 U | Activo | 28/11/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20123504 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Blastoferon® 22 µg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.