¿Cuál es el CUM de Losartan potasico 100 mg tabletas?

Losartan potasico 100 mg tabletas corresponde al expediente 20123643 del INVIMA y tiene 16 presentaciones con CUM: 20123643-1 (COMERCIAL: CAJA POR 30 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 3 BLISTER POR 10 TABLETAS.); 20123643-3 (COMERCIAL: CAJA POR 60 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 4 BLISTER POR 15 TABLETAS.); 20123643-4 (COMERCIAL: CAJA POR 100 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 10SIN DATOBLISTER POR 10 TABLETAS.); 20123643-5 (COMERCIAL: CAJA POR 300 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 20SIN DATOBLISTER POR 15 TABLETAS.); 20123643-6 (COMERCIAL: CAJA POR 500 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 50SIN DATOBLISTER POR 10 TABLETAS.), y 11 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Losartan potasico 100 mg tabletas?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2023M-0018171-R1 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20123643Vigente

Losartan potasico 100 mg tabletas

Losartán · 100 mg · tableta

16 presentaciones con CUM (4 activas) · titular C.I. FARMACAPSULAS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20123643

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2023M-0018171-R1
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 26 de abril de 2018
Titular: C.I. FARMACAPSULAS S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: C.I. FARMACAPSULAS S.A.S.Fabricante: C.I. FARMACAPSULAS S.A.S.. (SEDE 4)Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: C09CA01 · Losartan
Forma farmacéutica y vía: Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

Losartán100 mgpor tabletaEn el registro: LOSARTAN POTASICO

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20123643-1	COMERCIAL: CAJA POR 30 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 3 BLISTER POR 10 TABLETAS.	30 U	Inactivo desde 07/12/2018	03/04/2018
20123643-3	COMERCIAL: CAJA POR 60 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 4 BLISTER POR 15 TABLETAS.	60 U	Inactivo desde 07/12/2018	03/04/2018
20123643-4	COMERCIAL: CAJA POR 100 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 10SIN DATOBLISTER POR 10 TABLETAS.	100 U	Inactivo desde 07/12/2018	03/04/2018
20123643-5	COMERCIAL: CAJA POR 300 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 20SIN DATOBLISTER POR 15 TABLETAS.	300 U	Inactivo desde 07/12/2018	03/04/2018
20123643-6	COMERCIAL: CAJA POR 500 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 50SIN DATOBLISTER POR 10 TABLETAS.	500 U	Inactivo desde 07/12/2018	03/04/2018
20123643-7	COMERCIAL: CAJA POR 600 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 60SIN DATOBLISTER POR 10 TABLETAS.	600 U	Inactivo desde 07/12/2018	03/04/2018
20123643-9	MUESTRA MEDICA:CAJA POR 1 TABLETA. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE.SIN DATOBLISTER POR 1 TABLETAMuestra médica	1 U	Activo	03/04/2018
20123643-10	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE.SIN DATOBLISTER POR 2 TABLETASMuestra médica	2 U	Activo	03/04/2018
20123643-11	INSTITUCIONAL CAJA POR 100 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 10SIN DATOBLISTER POR 10 TABLETAS.	100 U	Inactivo desde 07/12/2018	23/04/2018
20123643-12	INSTITUCIONAL CAJA POR 300 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 20SIN DATOBLISTER POR 15 TABLETAS.	300 U	Inactivo desde 07/12/2018	23/04/2018
20123643-13	INSTITUCIONAL CAJA POR 500 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 50SIN DATOBLISTER POR 10 TABLETAS.	500 U	Inactivo desde 07/12/2018	23/04/2018
20123643-14	INSTITUCIONAL CAJA POR 600 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 60SIN DATOBLISTER POR 10 TABLETAS.	600 U	Inactivo desde 07/12/2018	23/04/2018
20123643-15	INSTITUCIONAL CAJA POR 600 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 40SIN DATOBLISTER POR 15	600 U	Inactivo desde 07/12/2018	22/08/2018
20123643-16	COMERCIAL CAJA POR 600 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 40SIN DATOBLISTER POR 15	600 U	Inactivo desde 07/12/2018	22/08/2018
20123643-17	COMERCIAL: 1L1011181001103 CAJA POR 300 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 30 BLISTER POR 10 TABLETASIUM 1L1011181001103	300 U	Activo	07/12/2018
20123643-18	COMERCIAL: 1L1011181001101 CAJA POR 60 TABLETAS. EN BLISTER FOIL ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE. 6 BLISTER POR 10 TABLETASIUM 1L1011181001101	60 U	Activo	07/12/2018

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20123643 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Losartan potasico 100 mg tabletas?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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