¿Cuál es el CUM de Linezolid 600 mg tableta recubierta?

Linezolid 600 mg tableta recubierta corresponde al expediente 20129462 del INVIMA y tiene 14 presentaciones con CUM: 20129462-1 (CAJA POR 10 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001100).); 20129462-2 (CAJA POR 20 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001102).); 20129462-3 (CAJA POR 28 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001104).); 20129462-4 (CAJA POR 30 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001105).); 20129462-5 (CAJA POR 50 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001106).), y 9 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Linezolid 600 mg tableta recubierta?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2019M-0018997 está en estado «Pérdida de fuerza ejecutoria» y vence el 14 de julio de 2027. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20129462No vigente

Linezolid 600 mg tableta recubierta

Linezolid · 600 mg · tableta recubierta

14 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SANDOZ GMBH

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20129462

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2019M-0018997
Estado del registro: Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro: 14 de julio de 2027
Expedición: 7 de mayo de 2019
Titular: SANDOZ GMBH
Fabricante e importador: Fabricante: S.C. SANDOZ S.R.L.Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC: J01XX08 · Linezolid
Forma farmacéutica y vía: Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Linezolid600 mgpor por cada tableta recubiertaEn el registro: |LINEZOLID

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20129462-1	CAJA POR 10 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001100).IUM 1L1000011001100	10 U	Inactivo desde 30/06/2022	05/07/2018
20129462-2	CAJA POR 20 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001102).IUM 1L1000011001102	20 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-3	CAJA POR 28 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001104).IUM 1L1000011001104	28 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-4	CAJA POR 30 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001105).IUM 1L1000011001105	30 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-5	CAJA POR 50 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001106).IUM 1L1000011001106	50 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-6	CAJA POR 60 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001107).IUM 1L1000011001107	60 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-7	CAJA POR 100 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001108).IUM 1L1000011001108	100 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-8	MUESTRA MEDICA CAJA POR 10 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001113).Muestra médica · IUM 1L1000011001113	10 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-9	MUESTRA MEDICA CAJA POR 20 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001101).Muestra médica · IUM 1L1000011001101	20 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-10	MUESTRA MEDICA CAJA POR 28 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001103).Muestra médica · IUM 1L1000011001103	28 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-11	MUESTRA MEDICA CAJA POR 30 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001109).Muestra médica · IUM 1L1000011001109	30 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-12	MUESTRA MEDICA CAJA POR 50 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001110).Muestra médica · IUM 1L1000011001110	50 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-13	MUESTRA MEDICA CAJA POR 60 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001111).Muestra médica · IUM 1L1000011001111	60 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018
20129462-14	MUESTRA MEDICA CAJA POR 100 UNIDADES DE TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER POLIAMIDA/ALUMINO/PVC-ALUMINIO (IUM 1L1000011001112).Muestra médica · IUM 1L1000011001112	100 U	Inactivo desde 30/06/2022	16/10/2018

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20129462 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Linezolid 600 mg tableta recubierta?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (600 mg), de otros titulares.

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