Expediente 20130022No vigente

Ciprofloxacino 750 mg tabletas recubiertas

Ciprofloxacino · 750 mg · tableta recubierta

3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2019M-0019365
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
3 de mayo de 2029
Expedición
17 de octubre de 2019
Titular
LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: GRANULES INDIA LIMITEDFabricante: LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.Importador: LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.Modalidad: importar. semielaborar y vender
Código ATC
J01MA02 · Ciprofloxacina
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Ciprofloxacino750 mgpor tabletas recubiertasEn el registro: CIPROFLOXACINO CLORHIDRATO MONOHIDRATO C.D 65 % 1153. 846 MG EQUIVALENTE A CIPROFLOXACINO ( COMPOSICION PORCENTUAL DEL C.D: ALMIDON PREGELATINIZADO 18.3 %. ALMIDON DE SODIO GLICOLATO 4%. ESTEARATO DE MAGNESIO 1%. POVIDONA K30 0.5%. DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.5 %. AGUA PURIFICADA C.S.P)

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20130022-11C1019451000100 CAJA POR 6 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER PVDC TRANSLUCIDO INCOLORO/ALUMINIOIUM 1C10194510001006 UInactivo desde 18/04/202408/05/2018
20130022-21C1019451000101 CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER PVDC TRANSLUCIDO INCOLORO/ALUMINIOIUM 1C101945100010110 UInactivo desde 18/04/202411/05/2018
20130022-31C1019451000102 CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER PVDC TRANSLUCIDO INCOLORO/ALUMINIOIUM 1C101945100010220 UInactivo desde 18/04/202411/05/2018

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20130022 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Ciprofloxacino 750 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (750 mg), de otros titulares.

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