Triactiva® tabletas recubiertas
Dienogest, Etinilestradiol · 2 mg + 0,03 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular UNIFEMME S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0018894
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 27 de marzo de 2019
- Titular
- UNIFEMME S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: DISTRIBUIDORA INTERNACIONAL MEDWELL SASFabricante: CYNDEA PHARMA. S.L.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- G03AA16 · Dienogest + etinilestradiol
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Dienogest2 mgpor tableta recubierta color blanco
- Etinilestradiol0,03 mgpor tableta recubierta color blanco
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20130744-1 | 2D1019271001100 DIENOGEST 2.0000 MG/ETINILESTRADIOL 0.0300 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (TRIACTIVA) TABLETA 1.0000U / CAJA X 21 - CAJA POR 21 TABLETAS RECUBIERTAS COLOR BLANCO EN BLÍSTER PVC TRANSPARENTE/ALUMINIOIUM 2D1019271001100 | 21 U | Inactivo desde 12/04/2024 | 12/12/2018 |
| 20130744-2 | 2D1019271001101 MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 21 TABLETAS RECUBIERTAS COLOR BLANCO EN BLÍSTER PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO.Muestra médica · IUM 2D1019271001101 | 21 U | Inactivo desde 12/04/2024 | 10/10/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20130744 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Triactiva® tabletas recubiertas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (2 mg + 0,03 mg), de otros titulares.
- Bellaface®Exp. 20001058 · Vigente
- Dienille® comprimido recubiertosExp. 20093177 · Vigente
- Gianda® tabletas recubiertasExp. 20005233 · Vigente
- Sibilla® 2 mg/0.03 mg comprimidos recubiertos.Exp. 20093958 · Vigente
- Yael®Exp. 20016014 · Vigente
- Sibilla®cdExp. 20145801 · Vigente, no comercializado
- Acotol exExp. 20044058 · No vigente
- Gianda® cdExp. 20056174 · No vigente
- ValeteExp. 19902721 · No vigente
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