Expediente 20132151Vigente

Feiba 500 u/10 ml

Proteína plasmática humana con actividad contra los inhibidores de factor viii · 500 U · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular TAKEDA COLOMBIA S.A.S

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-0020041
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
3 de marzo de 2021
Titular
TAKEDA COLOMBIA S.A.S
Fabricante e importador
Fabricante: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGImportador: TAKEDA COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
Código ATC
B02BD03 · Factor viii inhibidor activado por bypass
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa

Principios activos y concentración

  • Proteína plasmática humana con actividad contra los inhibidores de factor viii500 Upor vial por 10 mlEn el registro: PROTEINA PLASMATICA HUMANA CON ACTIVIDAD CONTRA LOS INHIBIDORES DE FACTOR VIII (200 - 600 MG)

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20132151-11P1034051000100. CAJA PLEGADIZA CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE CAUCHO CONTENIENDO 500U DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE. VIAL DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE CAUCHO CONTENIENDO 10 MLSIN DATODE AGUA PARA INYECCIÓN. INSERTO. DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIASIN DATOBAXJECT II HI -FLOW Y UN KIT DE ADMINISTRACIÓN CON UNA JERINGUILLA PARA UN SOLO USO Y UN JUEGO DE INFUSION DE MARIPOSAIUM 1P10340510001001 UActivo27/03/2019
20132151-2CAJA PLEGADIZA CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE CAUCHO CONTENIENDO 500U DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE. VIAL DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE CAUCHO CONTENIENDO 10 ML DE AGUA PARA INYECCIÓN. INSERTO. DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA SIN AGUJA BAXJECT II HI- FLOW KIT DE ADMINISTRACIÓN CON UNA JERINGUILLA PARA UN SOLO USO. UNA AGUJA ESTÉRIL Y UNA AGUJA DE SEGURIDAD CON ALAS.1 UActivo28/10/2025

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20132151 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Feiba 500 u/10 ml?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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