Enaladil® 10
Enalapril · 10 mg · tableta
16 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.S.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020090
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 15 de mayo de 2030
- Expedición
- 7 de abril de 2021
- Titular
- LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.S.Fabricante: ROEMMERS S.A.I.C.F.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- C09AA02 · Enalapril
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Enalapril10 mgpor tableta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20137619-1 | 1E1027821000100 CAJA POR 30 TABLETAS EN 3 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1E1027821000100 | 30 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/12/2018 |
| 20137619-2 | 1E1027821000101 CAJA POR 50 TABLETAS EN 5 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1E1027821000101 | 50 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/12/2018 |
| 20137619-3 | 1E1027821000102 CAJA POR 60 TABLETAS EN 6 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1E1027821000102 | 60 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/12/2018 |
| 20137619-4 | 1E1027821000103 CAJA POR 100 TABLETAS EN 10 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1E1027821000103 | 100 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/12/2018 |
| 20137619-5 | 1E1027821000104 CAJA POR 150 TABLETAS EN 15 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1E1027821000104 | 150 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/12/2018 |
| 20137619-6 | 1E1027821000105 CAJA POR 200 TABLETAS EN 20 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1E1027821000105 | 200 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/12/2018 |
| 20137619-7 | 1E1027821000106 CAJA POR 300 TABLETAS EN 30 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1E1027821000106 | 300 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/12/2018 |
| 20137619-8 | 1E1027821000107 CAJA POR 500 TABLETAS EN 50 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1E1027821000107 | 500 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/12/2018 |
| 20137619-9 | CAJA X 30 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS CADA UNO (PRESENTACIÓN GENÉRICA) | 30 U | Inactivo | 14/12/2018 |
| 20137619-10 | CAJA X 50 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS CADA UNO (PRESENTACIÓN GENÉRICA) | 50 U | Inactivo | 14/12/2018 |
| 20137619-11 | CAJA X 60 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS CADA UNO (PRESENTACIÓN GENÉRICA) | 60 U | Inactivo | 14/12/2018 |
| 20137619-12 | CAJA X 100 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS CADA UNO (PRESENTACIÓN GENÉRICA) | 100 U | Inactivo | 14/12/2018 |
| 20137619-13 | CAJA X 150 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS CADA UNO (PRESENTACIÓN GENÉRICA) | 150 U | Inactivo | 14/12/2018 |
| 20137619-14 | CAJA X 200 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS CADA UNO (PRESENTACIÓN GENÉRICA) | 200 U | Inactivo | 14/12/2018 |
| 20137619-15 | CAJA X 300 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS CADA UNO (PRESENTACIÓN GENÉRICA) | 300 U | Inactivo | 14/12/2018 |
| 20137619-16 | CAJA X 500 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS CADA UNO (PRESENTACIÓN GENÉRICA) | 500 U | Inactivo | 14/12/2018 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20137619 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Enaladil® 10?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.