Deslorina 5mg tabletas
Desloratadina · 5 mg · tableta recubierta
4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular PROCAPS S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0018860
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 11 de marzo de 2019
- Titular
- PROCAPS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: COASPHARMA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- R06AX27 · Desloratadina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Desloratadina5 mgpor tabletas
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20138690-1 | CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS. BLISTER PVC-PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO POR 10 TABLETAS (IUM 1D1003261008100)IUM 1D1003261008100 | 10 U | Activo | 15/06/2018 |
| 20138690-2 | CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS. BLISTER PVC-PVDC / ALUMINIO POR 10 TABLETAS (IUM 1D1003261008101)IUM 1D1003261008101 | 30 U | Activo | 04/03/2019 |
| 20138690-3 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA POR 2 TABLETAS. BLISTER PVC-PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO POR 2 TABLETAS (IUM 1D1003261008102)Muestra médica · IUM 1D1003261008102 | 2 U | Activo | 04/03/2019 |
| 20138690-4 | CAJA CON NOMBRE GENÉRICO POR 10 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC-PVDC TRANSPARENTE/ALUMINIO POR 10 TABLETAS | 10 U | Activo | 04/09/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20138690 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Deslorina 5mg tabletas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (5 mg), de otros titulares.
- Aerius® tabletasExp. 19920537 · Vigente
- Desalex tabletas.Exp. 19922943 · Vigente
- Deslair ® 5mg tabletas recubiertasExp. 20036884 · Vigente
- Desler® 5 mg tabletas recubiertasExp. 19964039 · Vigente
- Deslodex® 5 mgExp. 20010084 · Vigente
- Desloran® tabletas recubiertas 5 mgExp. 19929010 · Vigente
- Desloratadina 5 mg tableta recubiertaExp. 20091824 · Vigente
- Desloratadina 5 mg tabletasExp. 19982755 · Vigente
- Desloratadina 5 mg tabletasExp. 19994220 · Vigente
- Desloratadina 5 mg tabletas recubiertasExp. 19964038 · Vigente
- Desloratadina 5 mg tabletas recubiertasExp. 20116832 · Vigente
- Desloratadina 5 mg tabletas recubiertasExp. 20126153 · Vigente
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