Expediente 20141636No vigente

Latuda® 40 mg tabletas recubiertas

Lurasidona · 40 mg · tableta

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA

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Registro sanitario
INVIMA 2020M-0019570
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
9 de julio de 2030
Expedición
6 de febrero de 2020
Titular
DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA
Fabricante e importador
Importador: A. MENARINI LATIN AMÉRICA. S.L.U. SUCURSAL COLOMBIAFabricante: BUSHU PHARMACEUTICALS LTDModalidad: importar y vender
Código ATC
N05AE05 · Lurasidona
Forma farmacéutica y vía
Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Lurasidona40 mgpor tableta recubiertaEn el registro: CLORHIDRATO DE LURASIDONA

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20141636-11L1028171000100 CAJA PLEGADIZA CON 1 BLÍSTER DE ALU/ALU CON 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA BLÍSTER.IUM 1L10281710001007 UInactivo desde 25/06/202523/11/2018
20141636-21L1028171000101 CAJA PLEGADIZA CON 2 BLÍSTER DE ALU/ALU CON 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA BLÍSTER.SIN DATOIUM 1L102817100010114 UInactivo desde 25/06/202509/12/2021
20141636-31L1028171000102 MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA CON 1 BLÍSTER DE ALU/ALU CON 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA BLÍSTER.Muestra médica · IUM 1L10281710001027 UInactivo desde 25/06/202509/12/2021
20141636-41L1028171000103 CAJA PLEGADIZA CON 4 BLÍSTER DE ALU/ALU CON 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA BLÍSTER.SIN DATOIUM 1L102817100010328 UInactivo desde 25/06/202509/12/2021
20141636-51L1028171000104 CAJA PLEGADIZA CON 3 BLÍSTER DE ALU/ALU CON 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA BLÍSTER.IUM 1L102817100010430 UInactivo desde 25/06/202509/12/2021

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20141636 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Latuda® 40 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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