¿Cuál es el CUM de Irbesartan tableta 300 mg?

Irbesartan tableta 300 mg corresponde al expediente 20144864 del INVIMA y tiene 25 presentaciones con CUM: 20144864-1 (1I1030211000100 CAJA POR 7 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO); 20144864-2 (1I1030211000124 CAJA POR 10 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO); 20144864-3 (1I1030211000101 CAJA POR 14 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO); 20144864-4 (1I1030211000102 CAJA POR 20 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO); 20144864-5 (1I1030211000103 CAJA POR 28 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO), y 20 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Irbesartan tableta 300 mg?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2019M-0019201 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20144864Vigente

Irbesartan tableta 300 mg

Irbesartán · 300 mg · tableta

25 presentaciones con CUM (25 activas) · titular LABORATORIOS ECAR S.A.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20144864

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2019M-0019201
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 9 de agosto de 2019
Titular: LABORATORIOS ECAR S.A.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIOS ECAR S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: C09CA04 · Irbesartan
Forma farmacéutica y vía: Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

Irbesartán300 mgpor tabletaEn el registro: IRBESARTAN

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20144864-1	1I1030211000100 CAJA POR 7 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000100	7 U	Activo	02/08/2018
20144864-2	1I1030211000124 CAJA POR 10 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000124	10 U	Activo	31/07/2019
20144864-3	1I1030211000101 CAJA POR 14 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000101	14 U	Activo	31/07/2019
20144864-4	1I1030211000102 CAJA POR 20 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000102	20 U	Activo	31/07/2019
20144864-5	1I1030211000103 CAJA POR 28 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000103	28 U	Activo	31/07/2019
20144864-6	1I1030211000104 CAJA POR 30 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000104	30 U	Activo	31/07/2019
20144864-7	1I1030211000105 CAJA POR 40 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000105	40 U	Activo	31/07/2019
20144864-8	1I1030211000106 CAJA POR 50 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000106	50 U	Activo	31/07/2019
20144864-9	1I1030211000107 CAJA POR 60 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000107	60 U	Activo	31/07/2019
20144864-10	1I1030211000108 CAJA POR 80 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000108	80 U	Activo	31/07/2019
20144864-11	1I1030211000109 CAJA POR 100 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000109	100 U	Activo	31/07/2019
20144864-12	1I1030211000110 CAJA POR 140 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000110	140 U	Activo	31/07/2019
20144864-13	1I1030211000111 CAJA POR 200 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000111	200 U	Activo	31/07/2019
20144864-14	1I1030211000112 CAJA POR 250 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000112	250 U	Activo	31/07/2019
20144864-15	1I1030211000113 CAJA POR 280 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000113	280 U	Activo	31/07/2019
20144864-16	1I1030211000114 CAJA POR 300 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000114	300 U	Activo	31/07/2019
20144864-17	1I1030211000115 CAJA POR 400 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000115	400 U	Activo	31/07/2019
20144864-18	1I1030211000116 CAJA POR 420 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000116	420 U	Activo	31/07/2019
20144864-19	1I1030211000117 CAJA POR 500 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000117	500 U	Activo	31/07/2019
20144864-20	1I1030211000118 CAJA POR 560 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000118	560 U	Activo	31/07/2019
20144864-21	1I1030211000119 CAJA POR 600 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000119	600 U	Activo	31/07/2019
20144864-22	1I1030211000120 CAJA POR 700 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000120	700 U	Activo	31/07/2019
20144864-23	1I1030211000121 CAJA POR 800 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000121	800 U	Activo	31/07/2019
20144864-24	1I1030211000122 CAJA POR 900 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000122	900 U	Activo	31/07/2019
20144864-25	1I1030211000123 CAJA POR 1000 TABLETAS. EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOIUM 1I1030211000123	1000 U	Activo	31/07/2019

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20144864 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Irbesartan tableta 300 mg?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

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