Glenmark telma h 80 mg/ 25 mg tabletas
Hidroclorotiazida, Telmisartán · 25 mg + 80 mg · tableta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0019081
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 21 de junio de 2028
- Expedición
- 13 de junio de 2019
- Titular
- GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.Fabricante: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- C09DA07 · Telmisartan y diureticos
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Hidroclorotiazida25 mgpor tableta
- Telmisartán80 mgpor tabletaEn el registro: TELMISARTAN
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20145294-1 | COMERCIAL: CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER ALU - ALU | 50 U | Inactivo desde 03/06/2023 | 31/07/2018 |
| 20145294-2 | M. MEDICA: CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER ALU - ALU.Muestra médica | 10 U | Inactivo desde 03/06/2023 | 01/03/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20145294 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Glenmark telma h 80 mg/ 25 mg tabletas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (25 mg + 80 mg), de otros titulares.
- Micardis® plus 80 mg/25 mgExp. 19976402 · Vigente
- Renangio plus®80 mg + 25 mgExp. 20075762 · Vigente
- Temiltar h 80 mg/ 25 mg tabExp. 20142074 · Vigente
- Cardixil hct® 80/25 mg.Exp. 20091805 · Vigente, no comercializado
- Telmisartan + hidroclorotiazida 80/25 mgExp. 20170873 · Vigente, no comercializado
- Cardiocap ® h 80/25Exp. 20069055 · No vigente
- Temred h tabletas 80 mg + 25 mgExp. 20097252 · No vigente
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