Expediente 20145976No vigente

Reampla® 75 mg capsulas duras

Palbociclib · 75 mg · capsula dura

4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular PFIZER S.A.S.

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Registro sanitario
SIN DATO
Estado del registro
Desistido
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
Titular
PFIZER S.A.S.
Fabricante e importador
Importador: PFIZER S.A.S.Fabricante: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBHModalidad: importar y vender
Código ATC
L01XE33 · Palbociclib
Forma farmacéutica y vía
Capsula dura · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20145976-11P1020341001100 PALBOCICLIB 75.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (REAMPLA) CAPSULA 1.0000U / CAJA X 21. CAJA POR 21 CÁPSULAS DURAS AMARILLO/AMARILLO CON 3 BLÍSTER DE PVC/PCTFE/PVC TRANSPARENTE Y FOIL DE ALUMINIO POR 7 CÁPSULAS DURAS C/UIUM 1P102034100110021 UActivo25/10/2018
20145976-21P1020341001101 PALBOCICLIB 75.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (REAMPLA) CAPSULA 1.0000U / FRASCO X 21. FRASCO DE PEAD BLANCO CON TAPA EN PP BLANCA POR 21 CÁPSULAS DURAS AMARILLO/AMARILLO.SIN DATOIUM 1P102034100110121 UActivo25/10/2018
20145976-3M.M: 1P1020341001102 PALBOCICLIB 75.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (REAMPLA) CAPSULA 1.0000U / CAJA X 21. CAJA POR 21 CÁPSULAS DURAS AMARILLO/AMARILLO CON 3 BLÍSTER DE PVC/PCTFE/PVC TRANSPARENTE Y FOIL DE ALUMINIO POR 7 CÁPSULAS DURAS C/UMuestra médica · IUM 1P102034100110221 UActivo25/10/2018
20145976-4M.M: 1P1020341001103 PALBOCICLIB 75.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (REAMPLA) CAPSULA 1.0000U / FRASCO X 21. FRASCO DE PEAD BLANCO CON TAPA EN PP BLANCA POR 21 CÁPSULAS DURAS AMARILLO/AMARILLO.SIN DATOMuestra médica · IUM 1P102034100110321 UActivo25/10/2018

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20145976 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Reampla® 75 mg capsulas duras?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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