Arabitro® 250 mg tableta
Abiraterona · 250 mg · tableta
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020043
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 4 de marzo de 2021
- Titular
- GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.Fabricante: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L02BX03 · Abiraterona
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Abiraterona250 mgpor por cada tabletaEn el registro: ACETATO DE ABIRATERONA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20146583-1 | COMERCIAL: PLEGADIZA CON FRASCO EN POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO OPACO CON TAPA DE POLIPROPILENOSIN DATOX 120 TABLETAS (IUM 1A1006781010100).IUM 1A1006781010100 | 120 U | Activo | 21/08/2018 |
| 20146583-2 | MUESTRA MEDICA: PLEGADIZA CON FRASCO EN POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO OPACO CON TAPA DE POLIPROPILENOSIN DATOX 120 TABLETAS (IUM 1A1006781010101)Muestra médica · IUM 1A1006781010101 | 120 U | Activo | 02/02/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20146583 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Arabitro® 250 mg tableta?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (250 mg), de otros titulares.
- Abirand ® 250 mg tabletasExp. 20148436 · Vigente
- AbirasunExp. 20120942 · Vigente
- Biranona ® 250 mgExp. 20128309 · Vigente
- Matiz® 250 mg tabletas recubiertasExp. 20154993 · Vigente
- Nexterona® 250 mg tabletasExp. 20137931 · Vigente
- Teronred® 250 mg tabletas recubiertasExp. 20116619 · Vigente
- Tiyevu® 250 mgExp. 20251569 · Vigente
- XbiraExp. 20149212 · Vigente
- Zytiga ® 250 mg tabletasExp. 20036026 · Vigente
- Zyvalix®Exp. 20115120 · Vigente
- Aberatidelt tabletas 250mgExp. 20211064 · No vigente
- Abidro® 250 mg tabletasExp. 20155607 · No vigente
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