Dolphin granulado
Acetaminofén, Clorfeniramina, Fenilefrina · 500 mg + 4 mg + 10 mg · polvo para reconstituir a solucion oral
8 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS METLEN PHARMA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0018787
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 3 de abril de 2025
- Expedición
- 18 de febrero de 2019
- Titular
- LABORATORIOS METLEN PHARMA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N02BE51 · Paracetamol combinaciones excluyendo sicolepticos
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a solucion oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Acetaminofén500 mgpor sobre de 10 g.En el registro: ACETAMINOFEN (PARACETAMOL)
- Clorfeniramina4 mgpor sobre de 10 g.En el registro: CLORFENIRAMINA (CLORFENAMINA) MALEATO
- Fenilefrina10 mgpor sobre de 10 g.En el registro: FENILEFRINA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20148741-1 | 2C1026611000100. CLORFENAMINA 4.0000 MG/FENILEFRINA 10.0000 MG/PARACETAMOL 500.0000 MG GRANULOS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (DOLPHIN) SOBRE 1.0000U / CAJA X 24. (CAJA X 24 SOBRES DE ALUMINIO/POLIESTER/COEXTRUIDO X 10 G C/U).IUM 2C1026611000100 | 24 U | Inactivo desde 11/03/2024 | 05/10/2018 |
| 20148741-2 | 2C1026611000101. CLORFENAMINA 4.0000 MG/FENILEFRINA 10.0000 MG/PARACETAMOL 500.0000 MG GRANULOS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (DOLPHIN) SOBRE 1.0000U / CAJA X 4. (CAJA X 4 SOBRES DE ALUMINIO/POLIESTER/COEXTRUIDO X 10 G C/U).IUM 2C1026611000101 | 4 U | Inactivo desde 11/03/2024 | 06/02/2019 |
| 20148741-3 | 2C1026611000102. CLORFENAMINA 4.0000 MG/FENILEFRINA 10.0000 MG/PARACETAMOL 500.0000 MG GRANULOS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (DOLPHIN) SOBRE 1.0000U / CAJA X 6. (CAJA X 6 SOBRES DE ALUMINIO/POLIESTER/COEXTRUIDO X 10 G C/U).IUM 2C1026611000102 | 6 U | Inactivo desde 11/03/2024 | 06/02/2019 |
| 20148741-4 | 2C1026611000103. CLORFENAMINA 4.0000 MG/FENILEFRINA 10.0000 MG/PARACETAMOL 500.0000 MG GRANULOS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (DOLPHIN) SOBRE 1.0000U / CAJA X 12. (CAJA X 12 SOBRES DE ALUMINIO/POLIESTER/COEXTRUIDO X 10 G C/U).IUM 2C1026611000103 | 12 U | Inactivo desde 11/03/2024 | 06/02/2019 |
| 20148741-5 | 2C1026611000104. CLORFENAMINA 4.0000 MG/FENILEFRINA 10.0000 MG/PARACETAMOL 500.0000 MG GRANULOS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (DOLPHIN) SOBRE 1.0000U / CAJA X 18. (CAJA X 18 SOBRES DE ALUMINIO/POLIESTER/COEXTRUIDO X 10 G C/U).IUM 2C1026611000104 | 18 U | Inactivo desde 11/03/2024 | 06/02/2019 |
| 20148741-6 | 2C1026611000105. CLORFENAMINA 4.0000 MG/FENILEFRINA 10.0000 MG/PARACETAMOL 500.0000 MG GRANULOS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (DOLPHIN) SOBRE 1.0000U / CAJA X 36. (CAJA X 36 SOBRES DE ALUMINIO/POLIESTER/COEXTRUIDO X 10 G C/U).IUM 2C1026611000105 | 36 U | Inactivo desde 11/03/2024 | 06/02/2019 |
| 20148741-7 | 2C1026611000106. CLORFENAMINA 4.0000 MG/FENILEFRINA 10.0000 MG/PARACETAMOL 500.0000 MG GRANULOS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (DOLPHIN) SOBRE 1.0000U / CAJA X 48. (CAJA X 48 SOBRES DE ALUMINIO/POLIESTER/COEXTRUIDO X 10 G C/U).IUM 2C1026611000106 | 48 U | Inactivo desde 11/03/2024 | 06/02/2019 |
| 20148741-8 | 2C1026611000107. CLORFENAMINA 4.0000 MG/FENILEFRINA 10.0000 MG/PARACETAMOL 500.0000 MG GRANULOS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (DOLPHIN) SOBRE 1.0000U / CAJA X 50. (CAJA X 50 SOBRES DE ALUMINIO/POLIESTER/COEXTRUIDO X 10 G C/U).IUM 2C1026611000107 | 50 U | Inactivo desde 11/03/2024 | 06/02/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20148741 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Dolphin granulado?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg + 4 mg + 10 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.