Neuract®
Rivastigmina · 27 mg · transdermicos
1 presentación con CUM (1 activa) · titular PROCAPS S.A.
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Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020269
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 25 de junio de 2021
- Titular
- PROCAPS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: SK CHEMICALS CO LTD. LIFE SCIENCE BUSINESSImportador: PROCAPS S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- N06DA03 · Rivastigmina
- Forma farmacéutica y vía
- Transdermicos · vía topica (externa)
Principios activos y concentración
- Rivastigmina27 mgpor parche transdermicoEn el registro: RIVASTIGMINA BASE (PARCHE DE 15 CM2)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20149165-1 | 1R1027471001100 RIVASTIGMINA 27.0000 MG SISTEMAS TRANSDERMICOS TRANSDERMICA (NEURACT) PARCHE 1.0000U / CAJA X 30 (NA) [CAJA POR 30 PARCHES TRANSDERMICOS POR 15 CM3 EN SACHET DE PAPEL/TEREFTALATO DE POLIETILENO (PET)/POLIACRILONITRILO (PAN)]IUM 1R1027471001100 | 30 U | Activo | 17/05/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20149165 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Neuract®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (27 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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