Alerfast ® d tableta recubierta
Fenilefrina, Fexofenadina · 25 mg + 60 mg · tableta recubierta
7 presentaciones con CUM (7 activas) · titular TECNOQUIMICAS S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020M 19787
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 21 de agosto de 2020
- Titular
- TECNOQUIMICAS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: TECNOQUIMICAS S.A. (PLANTA JAMUNDI)Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- R01BA53 · Fenilefrina - combinaciones
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Fenilefrina25 mgpor tableta recubiertaEn el registro: FENILEFRINA CLORHIDRATO
- Fexofenadina60 mgpor tableta recubiertaEn el registro: FEXOFENADINA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20154416-1 | 2F1031501001107 FENILEFRINA 25.0000 MG/FEXOFENADINA 60.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ALERFAST® D) TABLETA 1.0000U / CAJA POR 10 TABLETAS EN BLÍSTER PVC + PE + PVDC + ALUMINIO.IUM 2F1031501001107 | 10 U | Activo | 27/10/2021 |
| 20154416-2 | 2F1031501001100 FENILEFRINA 25.0000 MG/FEXOFENADINA 60.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ALERFAST® D) TABLETA 1.0000U / CAJA POR 20 TABLETAS EN BLÍSTER PVC + PE + PVDC + ALUMINIO.IUM 2F1031501001100 | 20 U | Activo | 27/10/2021 |
| 20154416-3 | 2F1031501001101 FENILEFRINA 25.0000 MG/FEXOFENADINA 60.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ALERFAST® D) TABLETA 1.0000U / CAJA POR 30 TABLETAS EN BLÍSTER PVC + PE + PVDC + ALUMINIO.IUM 2F1031501001101 | 30 U | Activo | 27/10/2021 |
| 20154416-4 | 2F1031501001103 FENILEFRINA 25.0000 MG/FEXOFENADINA 60.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ALERFAST® D) TABLETA 1.0000U / CAJA POR 60 TABLETAS EN BLÍSTER PVC + PE + PVDC + ALUMINIO.IUM 2F1031501001103 | 60 U | Activo | 27/10/2021 |
| 20154416-5 | 2F1031501001104 MUESTRA MÉDICA - FENILEFRINA 25.0000 MG/FEXOFENADINA 60.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ALERFAST® D) TABLETA 1.0000U / CAJA POR 2 TABLETAS EN BLÍSTER PVC + PE + PVDC + ALUMINIO.Muestra médica · IUM 2F1031501001104 | 2 U | Activo | 27/10/2021 |
| 20154416-6 | 2F1031501001105 MUESTRA MÉDICA - FENILEFRINA 25.0000 MG/FEXOFENADINA 60.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ALERFAST® D) TABLETA 1.0000U / CAJA POR 4 TABLETAS EN BLÍSTER PVC + PE + PVDC + ALUMINIO.Muestra médica · IUM 2F1031501001105 | 4 U | Activo | 27/10/2021 |
| 20154416-7 | 2F1031501001106 MUESTRA MÉDICA - FENILEFRINA 25.0000 MG/FEXOFENADINA 60.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ALERFAST® D) TABLETA 1.0000U / CAJA POR 10 TABLETAS EN BLÍSTER PVC + PE + PVDC + ALUMINIO.Muestra médica · IUM 2F1031501001106 | 10 U | Activo | 27/10/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20154416 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Alerfast ® d tableta recubierta?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (25 mg + 60 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.