Dupixent® 200mg
Dupilumab · 200 mg · solucion inyectable
6 presentaciones con CUM (2 activas) · titular SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019MBT-0019104
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 27 de junio de 2019
- Titular
- SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: SANOFI WINTHROP INDUSTRIEFabricante: REGENERON PHARMACEUTICALS. INC (FABRICANTE SUST.ACTIVA)Importador: SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- D11AH05 · Dupilumab
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Dupilumab200 mgpor cada 1.14 ml contiene
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20156864-1 | CAJA POR 1 JERINGA PRELLENADA DE 175MG/ ML CON SISTEMA DE SEGURIDAD POR 1.14 MLIUM 1D1028281000101 | 1 U | Inactivo desde 25/03/2025 | 11/03/2019 |
| 20156864-2 | CAJA POR 2 JERINGAS PRELLENADAS CON SISTEMA DE SEGURIDAD. CADA JERINGA PRELLENADA CON 1.14 ML CONTIENE 200 MG DE DUPILUMAB (EQUIVALENTE A 175 MG/ML)IUM 1D1028281000102 | 2 U | Activo | 11/03/2019 |
| 20156864-3 | CAJA POR 4 JERINGA PRELLENADA DE 175MG/ ML CON SISTEMA DE SEGURIDAD POR 1.14 MLIUM 1D1028281000103 | 4 U | Inactivo desde 25/03/2025 | 11/03/2019 |
| 20156864-4 | CAJA POR 6 JERINGA PRELLENADA DE 175MG/ ML CON SISTEMA DE SEGURIDAD POR 1.14 MLIUM 1D1028281000106 | 6 U | Inactivo desde 25/03/2025 | 11/03/2019 |
| 20156864-5 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 JERINGAS PRELLENADAS CON SISTEMA DE SEGURIDAD. CADA JERINGA PRELLENADA CON 1.14 ML CONTIENE 200 MG DE DUPILUMAB (EQUIVALENTE A 175 MG/ML)Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 10/06/2019 | 11/03/2019 |
| 20156864-6 | CAJA CON 2 PLUMAS PRELLENADAS CADA UNA CON 1.14 ML QUE CONTIENEN 200 MG DE DUPILUMAB (EQUIVALENTE A 175MG/ML). | 2 U | Activo | 15/09/2026 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20156864 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Dupixent® 200mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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