Bicerto® 150 mg (75 mg de liberación inmediata + 75 mg de liberación prolongada).
Ketoprofeno · 75 mg + 75 mg · tableta de liberación modificada
14 presentaciones con CUM (14 activas) · titular EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2024M-0021261
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 30 de enero de 2024
- Titular
- EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.Fabricante: LABORATORIOS EUROFARMA S.AModalidad: importar y vender
- Código ATC
- M01AE03 · Ketoprofeno
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberación modificada · vía oral
Principios activos y concentración
- Ketoprofeno75 mgpor cada tableta liberacion modificada.En el registro: KETOPROFENO (LIBERACION INMEDIATA)
- Ketoprofeno75 mgpor cada tableta liberacion modificada.En el registro: KETOPROFENO (LIBERACION PROLONGADA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20158718-1 | CAJA PLEGADIZA X 4 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/PLÁSTICO TRANSPARENTE PVDC | 4 U | Activo | 26/05/2023 |
| 20158718-2 | CAJA PLEGADIZA X 4 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE ACLAR | 4 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-3 | CAJA PLEGADIZA X 6 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE PVDC | 6 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-4 | CAJA PLEGADIZA X 6 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE ACLAR | 6 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-5 | CAJA PLEGADIZA X 10 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE PVDC | 10 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-6 | CAJA PLEGADIZA X 10 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE ACLAR | 10 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-7 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 2 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE PVDCMuestra médica | 2 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-8 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 2 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE ACLARMuestra médica | 2 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-9 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 4 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE PVDCMuestra médica | 4 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-10 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 4 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE ACLARMuestra médica | 4 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-11 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 6 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE PVDCMuestra médica | 6 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-12 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 6 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE ACLARMuestra médica | 6 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-13 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 10 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE PVDCMuestra médica | 10 U | Activo | 21/12/2023 |
| 20158718-14 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 10 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PLÁSTICO TRANSPARENTE ACLARMuestra médica | 10 U | Activo | 21/12/2023 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20158718 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Bicerto® 150 mg (75 mg de liberación inmediata + 75 mg de liberación prolongada).?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (75 mg + 75 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.