Expediente 20160260Vigente

Pacsita® 150 tabletas recubiertas

Capecitabina · 150 mg · 500 mg · tableta recubierta

4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular EUGIA PHARMA SPECIALITIES LIMITED

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Registro sanitario
INVIMA 2022M-0020748
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
23 de agosto de 2022
Titular
EUGIA PHARMA SPECIALITIES LIMITED
Fabricante e importador
Fabricante: EUGIA PHARMA SPECIALITIES LIMITEDImportador: AUROBINDO PHARMA COLOMBIA S.A.S.Importador: EUGIA PHARMA SPECIALITIES LIMITEDModalidad: importar y vender
Código ATC
L01BC06 · Capecitabina
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración (2 concentraciones)

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20160260-11C1020471001100 CAPECITABINA 150.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (PACSITA) TABLETA 1.0000U / CAJA X 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE PVC/PVDC - ALUMINIO.IUM 1C1020471001100 · Concentración 110 UActivo13/07/2022
20160260-21C1020471001101 CAPECITABINA 150.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (PACSITA) TABLETA 1.0000U / CAJA X 120 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE PVC/PVDC - ALUMINIO.IUM 1C1020471001101 · Concentración 1120 UActivo14/07/2022
20160260-31C1001651010100 CAPECITABINA 500.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (PACSITA) TABLETA 1.0000U / CAJA X 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE PVC/PVDC - ALUMINIO.IUM 1C1001651010100 · Concentración 210 UActivo13/07/2022
20160260-41C1001651010101 CAPECITABINA 500.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (PACSITA) TABLETA 1.0000U / CAJA X 120 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE PVC/PVDC - ALUMINIO.IUM 1C1001651010101 · Concentración 2120 UActivo14/07/2022

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20160260 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Pacsita® 150 tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.