Contivir
Atazanavir, Ritonavir · 300 mg + 100 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular CIPLA LTD
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2024M-0021260
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 29 de enero de 2024
- Titular
- CIPLA LTD
- Fabricante e importador
- Fabricante: CIPLA LTD.Importador: CIPLA LIMITED SUCURSAL COLOMBIAModalidad: importar y vender
- Código ATC
- J05AR22 · Atazanavir + combinacion
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Atazanavir300 mgpor tabletas recubiertasEn el registro: ATAZANAVIR SULFATO 341.710MG EQUIVALENTE A ATAZANAVIR
- Ritonavir100 mgpor tabletas recubiertas
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20161298-1 | CAJA PLEGADIZA POR 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO-ALUMINIO CON 10 BLÍSTER POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO.IUM 2A1014501004100 | 100 U | Activo | 04/06/2020 |
| 20161298-2 | CAJA PLEGADIZA CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD COLOR BLANCO POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS. CON DESECANTE | 30 U | Activo | 04/06/2020 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20161298 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Contivir?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (300 mg + 100 mg), de otros titulares.
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