Bydureon® bcise® 2mg suspensión de liberación prolongada
Exenatida · 2 mg · suspension inyectable
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020208
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 22 de agosto de 2030
- Expedición
- 8 de junio de 2021
- Titular
- ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: RESILIENCE US. INCImportador: ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A10BX04 · Exenatida
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Exenatida2 mgpor cartucho
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20162033-1 | 1E1036091000101- MUESTRA MÉDICA CAJA CON 1 PEN PRE LLENADO DE DOSIS ÚNICA (CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I Y EMBOLO DE GOMA)Muestra médica · IUM 1E1036091000101 | 1 U | Inactivo desde 06/08/2025 | 23/04/2021 |
| 20162033-2 | 1E1036091000100- CAJA CON 4 PEN PRE LLENADOS DE DOSIS ÚNICA (CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I Y EMBOLO DE GOMA)IUM 1E1036091000100 | 4 U | Inactivo desde 06/08/2025 | 23/04/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20162033 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Bydureon® bcise® 2mg suspensión de liberación prolongada?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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