Expediente 20162036Vigente

Fibrilok 500mg tabletas

Ácido tranexámico · 500 mg · tableta

12 presentaciones con CUM (12 activas) · titular HUMAX PHARMACEUTICAL S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2019M-0019362
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
16 de octubre de 2019
Titular
HUMAX PHARMACEUTICAL S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: FARMATECH S.A. - PLANTA LA ESTRELLAFabricante: FARMATECH S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
B02AA02 · Tranexamico acido
Forma farmacéutica y vía
Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20162036-11T1010741002101ÁCIDO TRANEXAMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 2 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER. 20 TABLETAS.IUM 1T101074100210120 UActivo06/08/2019
20162036-21T1010741002102ÁCIDO TRANEXAMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 1 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER.IUM 1T101074100210210 UActivo08/10/2019
20162036-31T1010741002103ÁCIDO TRANEXAMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 3 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER. 30 TABLETASIUM 1T101074100210330 UActivo08/10/2019
20162036-41T1010741002104ÁCIDO TRANEXAMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 6 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER. 60 TABLETAS.IUM 1T101074100210460 UActivo08/10/2019
20162036-51T1010741002105ÁCIDO TRANEXAMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 10 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER. 100 TABLETAS.IUM 1T1010741002105100 UActivo08/10/2019
20162036-6M. MÉDICA: 1T1010741002100 ACIDO TRANEXAMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 1 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 2 TABLETASMuestra médica · IUM 1T10107410021002 UActivo08/10/2019
20162036-7MUESTRA MÉDICA: 1T1010741002106 ACIDO TRANEXÁMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 1 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS.Muestra médica · IUM 1T101074100210610 UActivo04/02/2020
20162036-8MUESTRA MÉDICA: 1T1010741002107 ACIDO TRANEXÁMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 2 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER. 20 TABLETASMuestra médica · IUM 1T101074100210720 UActivo04/02/2020
20162036-9MUESTRA MÉDICA: 1T1010741002108 ACIDO TRANEXÁMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 3 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER. 30 TABLETASMuestra médica · IUM 1T101074100210830 UActivo04/02/2020
20162036-10MUESTRA MÉDICA: 1T1010741002109 ACIDO TRANEXÁMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 6 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER. 60 TABLETASMuestra médica · IUM 1T101074100210960 UActivo04/02/2020
20162036-11MUESTRA MÉDICA: 1T1010741002110 ACIDO TRANEXÁMICO 500 MG TABLETAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA ORAL (FIBRILOK) TABLETA 1 UNIDAD. CAJA CON 10 BLÍSTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CADA BLÍSTER. 100 TABLETAS.Muestra médica · IUM 1T1010741002110100 UActivo04/02/2020
20162036-12MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 1 BLISTER EN PVC CAMARO (ANARANJADO) - ALUMINIO POR 5 TABLETASMuestra médica5 UActivo10/05/2024

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20162036 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Fibrilok 500mg tabletas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.