Omura® comprimidos recubiertos
Clormadinona, Etinilestradiol · 2 mg + 0,03 mg · tableta
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular ASOCIACION PROFAMILIA
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020376
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 31 de agosto de 2021
- Titular
- ASOCIACION PROFAMILIA
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS LEON FARMA S.A.Importador: ASOCIACION PROFAMILIAModalidad: importar y vender
- Código ATC
- G03AA15 · Clormadinona y etinilestradiol
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Clormadinona2 mgpor comprimidos recubiertosEn el registro: ACETATO DE CLORMADINONA
- Etinilestradiol0,03 mgpor comprimidos recubiertos
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20163933-1 | 2C1006721006100 CAJA CON BLÍSTER DE ALUMINIO PVC/PVDC POR 21 COMPRIMIDOSIUM 2C1006721006100 | 21 U | Activo | 30/06/2020 |
| 20163933-2 | MUESTRA MÉDICA: 2C1006721006101 CAJA CON BLÍSTER DE ALUMINIO PVC/PVDC POR 21 COMPRIMIDOSMuestra médica · IUM 2C1006721006101 | 21 U | Activo | 24/08/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20163933 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Omura® comprimidos recubiertos?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (2 mg + 0,03 mg), de otros titulares.
- Amora ®Exp. 20244736 · Vigente
- Belara® tabletas recubiertasExp. 19908328 · Vigente
- Gynorelle 30®Exp. 20120725 · Vigente
- Microgynon® faceExp. 20127667 · Vigente
- Adella®Exp. 20056938 · Vigente, no comercializado
- Gynoactiva ® tabletas recubiertas.Exp. 20128984 · Vigente, no comercializado
- Ladee®Exp. 20077110 · Vigente, no comercializado
- Belara cd®Exp. 20115411 · No vigente
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