Eraltin®
Erlotinib · 150 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular AL PHARMA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0021022
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 29 de abril de 2031
- Expedición
- 30 de junio de 2023
- Titular
- AL PHARMA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: AL PHARMA S.A.S.Fabricante: SHILPA MEDICARE LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01EB02 · Erlotinib
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Erlotinib150 mgpor tableta recubiertaEn el registro: ERLOTINIB CLORHIDRATO 163.90 MG EQUIVALENTE A ERLOTINIB
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20168010-1 | CAJA POR 3 BLISTER ENSIN DATOPVC TRANSPARENTE.SIN DATOALUMUNIO POR 10SIN DATOTABLETAS RECUBIETAS CADA UNOIUM 1E1007721007100 | 30 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 04/07/2020 |
| 20168010-2 | CAJA POR U FRASCO PEAD POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS CON TAPA DE PP BLANCO OPACOIUM 1E1007721007100 | 30 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 05/06/2023 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20168010 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Eraltin®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (150 mg), de otros titulares.
- Erepgro ® 150 mgExp. 20243200 · Vigente
- Erlib® 150 mg tabletas recubiertasExp. 20177575 · Vigente
- Junet® 150 tabletas recubiertas.Exp. 20151436 · Vigente
- LorbinousExp. 20232398 · Vigente
- Tarceva® 150 mg tabletas recubiertasExp. 19961228 · Vigente
- Zyceva®Exp. 20208526 · Vigente
- Erlocip 150mgExp. 20146021 · Vigente, no comercializado
- Lotinercan 150 mg tableta recubiertaExp. 20132367 · Vigente, no comercializado
- Erlotinib 150 mg tabletas recubiertasExp. 20152742 · No vigente
- Riltared® 150mg tableta recubiertaExp. 20197053 · No vigente
- Tirleb® 150 mgExp. 20116587 · No vigente
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