Cabometyx 20 mg
Cabozantinib · 20 mg · 40 mg · 60 mg · tableta recubierta
6 presentaciones con CUM (6 activas) · titular IPSEN PHARMA
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020421
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 11 de octubre de 2021
- Titular
- IPSEN PHARMA
- Fabricante e importador
- Fabricante: ROTTENDORF PHARMA GMBHImportador: IPSEN COLOMBIA S.A.S.Fabricante: PATHEON INC.Importador: SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01EX07 · Cabozantinib
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración (3 concentraciones)
- Concentración 1
- Cabozantinib20 mgpor tableta recubiertaEn el registro: CABOZANTINIB (S)-MALATO 25.34 MG EQUIVALENTE A CABOZANTINIB BASE
- Concentración 2
- Cabozantinib40 mgpor tableta recubiertaEn el registro: CABOZANTINIB (S)-MALATO 50.69 MG EQUIVALENTE A CABOZANTINIB BASE
- Concentración 3
- Cabozantinib60 mgpor tableta recubiertaEn el registro: CABOZANTINIB (S)-MALATO 76.03 MG EQUIVALENTE A CABOZANTINIB BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20172869-1 | 1C1038421000100-CABOZANTINIB 20 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (CABOMETYX) TABLETA 1 U / CAJA X 30 -SIN DATOCAJASIN DATOCONSIN DATOUN FRASCO BLANCO DE HDPE+ SILICA GEL CON TAPA BLANCASIN DATOA PRUEBA DE NIÑOSSIN DATODE POLIPROPILENO + ALUMINIO POR 30SIN DATOTABLETAS DE CABOZANTINIB 20 MGIUM 1C1038421000100 · Concentración 1 | 30 U | Activo | 21/09/2021 |
| 20172869-2 | 1C1038431000100CABOZANTINIB 40 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (CABOMETYX) TABLETA 1 U / CAJA X 30 - CAJASIN DATOCONSIN DATOUN FRASCO BLANCO DE HDPE+ SILICA GEL CON TAPA BLANCASIN DATOA PRUEBA DE NIÑOSSIN DATODE POLIPROPILENO + ALUMINIO POR 30SIN DATOTABLETAS DE CABOZANTINIB 40 MGIUM 1C1038431000100 · Concentración 2 | 30 U | Activo | 21/09/2021 |
| 20172869-3 | 1C1038441000100- CABOZANTINIB 60SIN DATOMG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (CABOMETYX) TABLETA 1 U / CAJA X 30 - CAJASIN DATOCONSIN DATOUN FRASCO BLANCO DE HDPE+ SILICA GEL CON TAPA BLANCASIN DATOA PRUEBA DE NIÑOSSIN DATODE POLIPROPILENO + ALUMINIO POR 30SIN DATOTABLETAS DE CABOZANTINIB 60 MGIUM 1C1038441000100 · Concentración 3 | 30 U | Activo | 21/09/2021 |
| 20172869-4 | MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UN FRASCO BLANCO DE HDPE + SILICA GEL CON TAPA BLANCA A PRUEBA DE NIÑOS DE POLIPROPILENO + ALUMINIO POR 30 TABLETAS DE CABOZANTINIB 60 MGSIN DATOMuestra médica · Concentración 3 | 30 U | Activo | 19/08/2025 |
| 20172869-5 | MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UN FRASCO BLANCO DE HDPE + SILICA GEL CON TAPA BLANCA A PRUEBA DE NIÑOS DE POLIPROPILENO + ALUMINIO POR 30 TABLETAS DE CABOZANTINIB 40 MGMuestra médica · Concentración 2 | 30 U | Activo | 08/09/2025 |
| 20172869-6 | MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UN FRASCO BLANCO DE HDPE + SILICA GEL CON TAPA BLANCA A PRUEBA DE NIÑOS DE POLIPROPILENO + ALUMINIO POR 30 TABLETAS DE CABOZANTINIB 20 MGMuestra médica · Concentración 1 | 30 U | Activo | 08/09/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20172869 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Cabometyx 20 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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