Bakzia 200 mg / 5 ml
Azitromicina · 4,1638 g · polvo para reconstituir a suspension oral
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular LABORATORIO FARMACOMERCIAL S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020265
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 24 de junio de 2021
- Titular
- LABORATORIO FARMACOMERCIAL S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: COLOMPACK S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J01FA10 · Azitromicina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Azitromicina4,1638 gpor cada 70 g de polvo para reconstituir a 100 ml de suspensión oral contiene azitromicina base 200 mg (4%).En el registro: AZITROMICINA DIHIDRATOEQUIVALENTE A AZITROMICINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20190331-1 | 1A1013511007101 CAJA PLEGADIZA X 1 (JERINGA DE 10 ML PARA DOSIFICACIÓN). INSERTO Y FRASCO (PEAD CON TAPA DE POLIPROPILENO) DE 15 ML. CON POLVO PARA RECONSTITUIR EQUIVALENTE A AZITROMICINA 200 MG / 5 MLIUM 1A1013511007101 | 1 U | Activo | 17/12/2020 |
| 20190331-2 | 1A1013511007100 MUESTRA MEDICA CAJA PLEGADIZA X 1 (JERINGA DE 10 ML PARA DOSIFICACIÓN). INSERTO Y FRASCO (PEAD CON TAPA DE POLIPROPILENO) DE 15 ML. CON POLVO PARA RECONSTITUIR EQUIVALENTE A AZITROMICINA 200 MG / 5 ML.Muestra médica · IUM 1A1013511007100 | 1 U | Activo | 06/05/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20190331 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Bakzia 200 mg / 5 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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