Expediente 20191021Vigente, no comercializado

Rifaxigal® 550 mg tabletas recubiertas

Rifaximina · 550 mg · tableta recubierta

5 presentaciones con CUM (3 activas) · titular LABORATORIOS BUSSIE S.A

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-0020213
Estado del registro
Vigente — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
8 de junio de 2021
Titular
LABORATORIOS BUSSIE S.A
Fabricante e importador
Fabricante: LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
A07AA11 · Rifaximina
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20191021-1CAJA PLEGADIZA CON 2 BLISTER EN PVC/PVDC TRANSPARENTE/ ALUMINIO POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS C/U14 UInactivo18/04/2021
20191021-2CAJA PLEGADIZA CON 4 BLISTER EN PVC/PVDC TRANSPARENTE/ ALUMINIO POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS C/U28 UInactivo18/04/2021
20191021-31R1003301004100: RIFAXIMINA 550.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (RIFAXIGAL) TABLETA 1.0000U / CAJA X 14. CAJA PLEGADIZA CON 1 BLÍSTER EN PVC/PVDC TRANSPARENTE/ ALUMINIO POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS C/UIUM 1R100330100410014 UActivo17/06/2022
20191021-41R1003301004101: RIFAXIMINA 550.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (RIFAXIGAL) TABLETA 1.0000U / CAJA X 28. CAJA PLEGADIZA CON 2 BLÍSTER EN PVC/PVDC TRANSPARENTE/ ALUMINIO POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS C/UIUM 1R100330100410128 UActivo17/06/2022
20191021-51R1003301004102: RIFAXIMINA 550.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (RIFAXIGAL) TABLETA 1.0000U / CAJA X 14. MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA CON 1 BLÍSTER EN PVC/PVDC TRANSPARENTE/ ALUMINIO POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS C/U.Muestra médica · IUM 1R100330100410214 UActivo17/06/2022

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20191021 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Rifaxigal® 550 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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