Expediente 20192710Vigente, no comercializado

Tridetoc 20

Octreotida · 20 mg · 30 mg · polvo liofilizado

2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular PHARMATHEN S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2025M-0022126
Estado del registro
Vigente — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
15 de julio de 2025
Titular
PHARMATHEN S.A.
Fabricante e importador
Importador: LOGISTICS BUSINESS SERVICES COLOMBIA S.A.SFabricante: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
H01CB02 · Octreotido
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado · vía intramuscular

Principios activos y concentración (2 concentraciones)

  • Concentración 1
  • Octreotida20 mgpor vialEn el registro: ACETATO DE OCTREOTIDA 22.4 MGEQUIVALENTE A OCTREOTIDABASE
  • Concentración 2
  • Octreotida30 mgpor vialEn el registro: ACETATO DE OCTREOTIDA 33.6 MGEQUIVALENTE A OCTREOTIDABASE

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20192710-1CAJA X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE GOMA DE CLOROBUTILO Y SELLADO CON TAPA DE ALUMINIO FLIP-OFF + 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN EN LA PUNTA Y ÉMBOLO DE GOMA DE BROMOBUTILO CON 2ML DE DISOLVENTE + ADAPTADOR DE VIAL + AGUJA DE INYECCIÓN DE SEGURIDAD TODO CONTENIDO EN UNA BANDEJA PLÁSTICA.Concentración 11 UActivo13/10/2021
20192710-2CAJA X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE GOMA DE CLOROBUTILO Y SELLADO CON TAPA DE ALUMINIO FLIP-OFF + 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN EN LA PUNTA Y ÉMBOLO DE GOMA DE BROMOBUTILO CON 2ML DE DISOLVENTE + ADAPTADOR DE VIAL + AGUJA DE INYECCIÓN DE SEGURIDAD TODO CONTENIDO EN UNA BANDEJA PLÁSTICA.Concentración 21 UActivo13/10/2021

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20192710 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Tridetoc 20?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.