Auropexafar®500 mg.
Pemetrexed · 500 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
1 presentación con CUM (1 activa) · titular EUGIA PHARMA SPECIALITIES LIMITED
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2024M-0021534
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 12 de julio de 2029
- Expedición
- 27 de junio de 2024
- Titular
- EUGIA PHARMA SPECIALITIES LIMITED
- Fabricante e importador
- Fabricante: EUGIA PHARMA SPECIALITIES LIMITEDImportador: AUROBINDO PHARMA COLOMBIA S.A.S.Importador: EUGIA PHARMA COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01BA04 · Pemetrexed
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Pemetrexed500 mgpor polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectableEn el registro: PEMETREXED(COMO PEMETREXED DISÓDICO).
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20192961-1 | CAJA POR 1 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I. TAPON DE BROMOBUTILO GRIS Y AGRAFEALUMINIO CON FLIP-OFF COLOR AZUL X 50 ML | 1 U | Activo | 23/09/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20192961 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Auropexafar®500 mg.?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Nextrexed 500 mg polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectableExp. 20145169 · Vigente
- Paxib® 500mgExp. 20077800 · Vigente
- Pemeta®500 mg polvo liofilizadoExp. 20142739 · Vigente
- Pemgem 500mg/vialExp. 20097112 · Vigente
- PleurexExp. 20127801 · Vigente
- Prelonex® 500Exp. 20122255 · Vigente
- Prelun® 500 mgExp. 20130441 · Vigente
- Revotrain®Exp. 20205819 · Vigente
- Venprex® 500 mg polvo concentrado para infusiónExp. 20099989 · Vigente
- Pemetrexseven 500®Exp. 20056904 · En trámite de renovación
- Martxel 500 mgExp. 20062095 · Vigente, no comercializado
- Pemetrexed 500 mgExp. 20120416 · Vigente, no comercializado
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