Expediente 20194539Vigente

Zolof®solución oral

Sertralina · 20 mg · solucion oral

4 presentaciones con CUM (2 activas) · titular ASPEN COLOMBIANA S.A.S

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-0020447
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
27 de octubre de 2021
Titular
ASPEN COLOMBIANA S.A.S
Fabricante e importador
Fabricante: FARMASIERRA MANUFACTORING. SLImportador: ASPEN COLOMBIANA S.A.S.Modalidad: importar y vender
Código ATC
N06AB06 · Sertralina
Forma farmacéutica y vía
Solucion oral · vía oral

Principios activos y concentración

  • Sertralina20 mgpor cada ml de solución oralEn el registro: SERTRALINA HIDROCLORURO 22.37 EQUIVALENTE A SERTRALINA

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20194539-11S1036721000100 SERTRALINA 2000.0000 MG OTRAS SOLUCIONES ORAL (ZOLOF) FRASCO 60.0000ML / CAJA X 1 (NA). FRASCO DE VIDRIO TIPO III POR 60 ML DE SOLUCIÓN ORAL CON TAPA CHILD RESISTANT EN POLIPROPILENO.IUM 1S10367210001001 UInactivo desde 15/09/202625/05/2021
20194539-2MUESTRA MÉDICA: 1S1036721000101 SERTRALINA 2000.0000 MG OTRAS SOLUCIONES ORAL (ZOLOF) FRASCO 60.0000ML / CAJA X 1 (NA). FRASCO DE VIDRIO TIPO III POR 60 ML DE SOLUCIÓN ORAL CON TAPA CHILD RESISTANT EN POLIPROPILENO.Muestra médica · IUM 1S10367210001011 UInactivo desde 15/09/202630/09/2021
20194539-3FRASCO DE VIDRIO TIPO III POR 60 ML DE SOLUCIÓN ORAL CON TAPA CHILD RESISTANT EN POLIPROPILENO CON GOTERO DOSIFICADO DE VIDRIO TIPO I CON BULBO DE GOMA Y TAPÓN.IUM 1S10367210001001 UActivo15/09/2026
20194539-4MUESTRA MÉDICA: FRASCO DE VIDRIO TIPO III POR 60 ML DE SOLUCIÓN ORAL CON TAPA CHILD RESISTANT EN POLIPROPILENO CON GOTERO DOSIFICADO DE VIDRIO TIPO I CON BULBO DE GOMA Y TAPÓN.Muestra médica · IUM 1S10367210001011 UActivo15/09/2026

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20194539 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Zolof®solución oral?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (20 mg), de otros titulares.

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