Kiendra® 0.25 mg tabletas recubiertas
Sionimod · 0,25 mg · tableta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENT AG
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-0020676
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 9 de abril de 2030
- Expedición
- 22 de junio de 2022
- Titular
- NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENT AG
- Fabricante e importador
- Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: NOVARTIS PHARMA STEIN AGModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L04AA42 · Siponimod
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Sionimod0,25 mgpor tabletas recubiertasEn el registro: FUMARATO DE SIPONIMOD 0.278 EQUIVALENTE A SIONIMOD
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20195560-1 | 1S1036781000100SIPONIMOD 0.2500 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (KIENDRA) TABLETA 1.0000U / CAJA X 12. CAJA POR 12 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER AL-PA/AL/PVC (TRATAMIENTO DE INICIO)IUM 1S1036781000100 | 12 U | Inactivo desde 27/03/2025 | 21/06/2021 |
| 20195560-2 | 1S1036781000101SIPONIMOD 0.2500 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (KIENDRA) TABLETA 1.0000U / CAJA X 120. CAJA POR 120 TABLETAS RECUBIERTAS EN 10 BLÍSTER AL-PA/AL/PVC POR 12 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO.IUM 1S1036781000101 | 120 U | Inactivo desde 27/03/2025 | 31/05/2022 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20195560 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Kiendra® 0.25 mg tabletas recubiertas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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