Tartuz® trastuzumab polvo liofilizado concentrado para solución para infusión intravenosa
Trastuzumab · 440 mg · sin dato
1 presentación con CUM (1 activa) · titular LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- SIN DATO
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- —
- Titular
- LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: CADILA HEALTHCARE LIMITEDImportador: LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01XC03 · Trastuzumab
- Forma farmacéutica y vía
- Sin dato · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Trastuzumab440 mgpor polvo liofilizado concentrado para solución para infusión intravenosa
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20205808-1 | VIAL CON 440 MG DE POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR CON 20 ML DEAGUA BACTERIOSTÁTICA PARA INYECCIÓN. VIAL CON 150 MG DE POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR CON 7.2 ML DEAGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN. | 1 U | Activo | 06/12/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20205808 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Tartuz® trastuzumab polvo liofilizado concentrado para solución para infusión intravenosa?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (440 mg), de otros titulares.
- BisintexExp. 20143846 · Vigente
- Herceptin ® polvo liofilizado para infusion 440 mgExp. 19903070 · Vigente
- Herticad®Exp. 20130360 · Vigente
- Herzuma® 440 mg polvo liofilizadoExp. 20176292 · Vigente
- Licar® polvo liofilizado 440mgExp. 20221110 · Vigente
- Ogivri®Exp. 20142329 · Vigente
- Trazimera® 440mg polvo para concentrado para solución para infusiónExp. 20144826 · Vigente
- HertrazExp. 20129712 · No vigente
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