Entyvio® 108 mg solución inyectable
Vedolizumab · 108 mg · solucion inyectable
6 presentaciones con CUM (6 activas) · titular TAKEDA COLOMBIA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023MBT-0000088
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 17 de octubre de 2023
- Titular
- TAKEDA COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Importador: TAKEDA COLOMBIA S.A.SFabricante: VETTER PHARMA FERTIGUNG GMBH & CO. KGFabricante: TAKEDA AUSTRIA GMBHModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L04AA33 · Vedolizumab
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Vedolizumab108 mgpor jeringa prellenada/pluma
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20205921-1 | JERINGA DE VIDRIO TIPO I DE 1 ML CON AGUJA FIJA DE 1/2 PULGADA Y CALIBRE 27 PARA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE DOSIS ÚNICA CON OPERACIÓN DE INYECCIÓN MANUAL. CADA JERINGA PRELLENADA ESTÁ EQUIPADA CON UN DISPOSITIVO DE SEGURIDAD QUE SE ACTIVA PARA EXTENDER Y BLOQUEAR UN PROTECTOR SOBRE LA AGUJA UNA VEZ QUE SE COMPLETA LA INYECCIÓN. EMPAQUE DE 1 JERINGA PRELLENADA.IUM 1V1053221000100 | 1 U | Activo | 06/12/2021 |
| 20205921-2 | JERINGA DE VIDRIO TIPO I DE 1 ML CON AGUJA FIJA DE 1/2 PULGADA Y CALIBRE 27 PARA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE DOSIS ÚNICA CON OPERACIÓN DE INYECCIÓN MANUAL. CADA JERINGA PRELLENADA ESTÁ EQUIPADA CON UN DISPOSITIVO DE SEGURIDAD QUE SE ACTIVA PARA EXTENDER Y BLOQUEAR UN PROTECTOR SOBRE LA AGUJA UNA VEZ QUE SE COMPLETA LA INYECCIÓN. CAJA QUE CONTIENE DOS (2) JERINGAS PRELLENADAS.IUM 1V1053221000101 | 2 U | Activo | 31/08/2023 |
| 20205921-3 | JERINGA DE VIDRIO TIPO I DE 1 ML CON AGUJA FIJA DE 1/2 PULGADA Y CALIBRE 27 PARA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE DOSIS ÚNICA CON OPERACIÓN DE INYECCIÓN MANUAL. CADA JERINGA PRELLENADA ESTÁ EQUIPADA CON UN DISPOSITIVO DE SEGURIDAD QUE SE ACTIVA PARA EXTENDER Y BLOQUEAR UN PROTECTOR SOBRE LA AGUJA UNA VEZ QUE SE COMPLETA LA INYECCIÓN. EMPAQUE MÚLTIPLE: 6 (6 EMPAQUES DE 1) JERINGAS PRELLENADAS.IUM 1V1053221000102 | 6 U | Activo | 31/08/2023 |
| 20205921-4 | PLUMA PRELLENADA/AUTOINYECTOR PARA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE DOSIS ÚNICA CON OPERACIÓN DE INYECCIÓN MECÁNICA Y DE ADMINISTRACIÓN DESECHABLE. CADA PLUMA PRELLENADA ESTÁ EQUIPADA CON UN PROTECTOR DE AGUJA AUTOMÁTICO QUE SE ACTIVA PARA EXTENDER Y BLOQUEAR LA AGUJA UNA VEZ QUE SE RETIRA EL DISPOSITIVO DEL LUGAR DE LA INYECCIÓN. EMPAQUE DE 1 PLUMA PRELLENADA.IUM 1V1053221000103 | 1 U | Activo | 31/08/2023 |
| 20205921-5 | PLUMA PRELLENADA/AUTOINYECTOR PARA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE DOSIS ÚNICA CON OPERACIÓN DE INYECCIÓN MECÁNICA Y DE ADMINISTRACIÓN DESECHABLE. CADA PLUMA PRELLENADA ESTÁ EQUIPADA CON UN PROTECTOR DE AGUJA AUTOMÁTICO QUE SE ACTIVA PARA EXTENDER Y BLOQUEAR LA AGUJA UNA VEZ QUE SE RETIRA EL DISPOSITIVO DEL LUGAR DE LA INYECCIÓN. CAJA QUE CONTIENE DOS (2) PLUMAS PRELLENADAS.IUM 1V1053221000104 | 2 U | Activo | 31/08/2023 |
| 20205921-6 | PLUMA PRELLENADA/AUTOINYECTOR PARA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE DOSIS ÚNICA CON OPERACIÓN DE INYECCIÓN MECÁNICA Y DE ADMINISTRACIÓN DESECHABLE. CADA PLUMA PRELLENADA ESTÁ EQUIPADA CON UN PROTECTOR DE AGUJA AUTOMÁTICO QUE SE ACTIVA PARA EXTENDER Y BLOQUEAR LA AGUJA UNA VEZ QUE SE RETIRA EL DISPOSITIVO DEL LUGAR DE LA INYECCIÓN. EMPAQUE MÚLTIPLE: 6 (6 EMPAQUES DE 1) PLUMAS PRELLENADAS.SIN DATOIUM 1V1053221000105 | 6 U | Activo | 31/08/2023 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20205921 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Entyvio® 108 mg solución inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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