Expediente 20208031Vigente

Alizaprida 12 mg/ml gotas orales

Alizaprida · 12 mg · solucion oral

3 presentaciones con CUM (2 activas) · titular LABORATORIOS MK S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2022M-0020601
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
4 de febrero de 2022
Titular
LABORATORIOS MK S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: TECNOFAR TQ S.A.SModalidad: fabricar y vender
Código ATC
A03FA05 · Alizaprida
Forma farmacéutica y vía
Solucion oral · vía oral

Principios activos y concentración

  • Alizaprida12 mgpor ml de solucion oralEn el registro: ALIZAPRIDA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A ALIZAPRIDA BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20208031-11A1034521001100 ALIZAPRIDA 12.0000 MG OTRAS SOLUCIONES ORAL (MK) FRASCO 15.0000ML / CAJA X 1. CAJA CON UN (1) FRASCO GOTERO PEBD (POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD) COLOR BLANCO X 15 ML. TAPA DE SEGURIDAD EN POLIPROPILENO COLOR BLANCO. SUBTAPA EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD COLOR NATURAL.IUM 1A10345210011001 UActivo11/11/2021
20208031-21A1034521001101 MUESTRA MÉDICA: ALIZAPRIDA 12.0000 MG OTRAS SOLUCIONES ORAL (MK) FRASCO 15.0000ML / CAJA X 1.SIN DATOCAJA CON UN (1) FRASCO GOTERO PEBD (POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD) COLOR BLANCO X 15 ML. TAPA DE SEGURIDAD EN POLIPROPILENO COLOR BLANCO. SUBTAPA EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD COLOR NATURAL.Muestra médica · IUM 1A10345210011011 UActivo12/11/2021
20208031-3ALIZAPRIDA 12.000SIN DATOMG OTRAS SOLUCIONES ORAL (MK) FRASCO 15.0000 ML. CAJA CON 4 FRASCOS GOTERO PEBD (POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD) COLOR BLANCO X 15 ML. TAPA DE SEGURIDAD EN POLIPROPILENO COLOR BLANCO. SUBTAPA EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD COLOR NATURAL.4 UInactivo desde 14/05/202624/04/2024

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20208031 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Alizaprida 12 mg/ml gotas orales?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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