Expediente 20208092Vigente, no comercializado

Idelvion® 500ui

Proteína de fusión recombinante que une el factor ix de coagulación con la albúmina despues de la reconstitucion con de agua para preparaciones inyectables la solución contiene de albutrepenonacog alfa · 500 UI · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

1 presentación con CUM (1 activa) · titular CSL BEHRING GMBH

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Registro sanitario
INVIMA 2024MBT-0000097
Estado del registro
Vigente — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
22 de marzo de 2024
Titular
CSL BEHRING GMBH
Fabricante e importador
Importador: CSL BEHRING COLOMBIA S.A.S.Fabricante: CSL BEHRING GMBHModalidad: importar y vender
Código ATC
B02BD04 · Coagulacion factor ix
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa

Principios activos y concentración

  • Proteína de fusión recombinante que une el factor ix de coagulación con la albúmina despues de la reconstitucion con de agua para preparaciones inyectables la solución contiene de albutrepenonacog alfa500 UIpor vial reconstituído con 2.5 ml de agua para inyecciónEn el registro: 500 UI DE PROTEÍNA DE FUSIÓN RECOMBINANTE QUE UNE EL FACTOR IX DE COAGULACIÓN CON LA ALBÚMINA (RIX-FP). (ALBUTREPENONACOG ALFA). DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN CON 2.5 ML DE AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES. LA SOLUCIÓN CONTIENE 200 UI/ML DE ALBUTREPENONACOG ALFA.

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20208092-1UNA CAJA POR 500 UI QUE CONTIENE:1 VIAL CON POLVO1 VIAL CON 2.5 ML DE AGUA PARA INYECCIONES1 DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA CON FILTRO 20/20EL EQUIPO DE ADMINISTRACIÓN (CAJA INTERNA):1 JERINGA DE 5 ML DESCARTABLE1 EQUIPO DE VENOPUNCIÓN2 TOALLITAS DE ALCOHOL1 UActivo04/04/2022

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20208092 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Idelvion® 500ui?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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