Expediente 20213040Vigente

Follirest® foam

Minoxidil · 5 g · aerosoles

3 presentaciones con CUM (3 activas) · titular GLOBAL INTERNATIONAL MEDICINE S.A.S. GIMED S.A.S.

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Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.

Registro sanitario
INVIMA 2022M-0020746
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
23 de agosto de 2022
Titular
GLOBAL INTERNATIONAL MEDICINE S.A.S. GIMED S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: LABORATORIOS RETY DE COLOMBIA S.A.S RETYCOL S.A.SModalidad: fabricar y vender
Código ATC
D11AX01 · Minoxidil
Forma farmacéutica y vía
Aerosoles · vía topica (externa)

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20213040-1IUM 1M1040061000102 MINOXIDIL 5000.0000 MG ESPUMA TOPICA (FOLLIREST) ENVASE 15.0000ML / CAJA X 1 /ENVASE: ALUMINIO CON RECUBRIMIENTO EN LACA PAMVALVULA:ALUMINIO EPOXICO SUPERIOR Y RECUBRIMIENTO MICOFLEX INFERIOR CON EMPAQUE EXTERIOR TAPA/ACTIVADOR: POLIPROPILENO 15 G.IUM 1M10400610001021 UActivo20/05/2022
20213040-2IUM: 1M1040061000100. MINOXIDIL 5000.0000 MG ESPUMA TOPICA (FOLLIREST) ENVASE 60.0000ML / CAJA X 1 /ENVASE: ALUMINIO CON RECUBRIMIENTO EN LACA PAMVALVULA:ALUMINIO EPOXICO SUPERIOR Y RECUBRIMIENTO MICOFLEX INFERIOR CON EMPAQUE EXTERIOR TAPA/ACTIVADOR: POLIPROPILENOSIN DATO60 G.IUM 1M10400610001001 UActivo20/05/2022
20213040-3IUM 1M1040061000101 MINOXIDIL 5000.0000 MG ESPUMA TOPICA (FOLLIREST) ENVASE 100.0000ML / CAJA X 1/ ENVASE:ALUMINIO CON RECUBRIMIENTO EN LACA PAMVALVULA:ALUMINIO EPOXICO SUPERIOR Y RECUBRIMIENTO MICOFLEX INFERIOR CON EMPAQUE EXTERIOR TAPA/ACTIVADOR:POLIPROPILENOSIN DATO100 GIUM 1M10400610001011 UActivo20/05/2022

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20213040 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Follirest® foam?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.