Rosufen® 5-135
Ácido fenofíbrico, Rosuvastatina · 135 mg + 5 mg · capsula dura
8 presentaciones con CUM (8 activas) · titular LABORATORIOS LEGRAND S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0020898
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 2 de marzo de 2023
- Titular
- LABORATORIOS LEGRAND S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS LEGRAND S.A.Fabricante: M/S RA CHEM PHARMA LTDImportador: LABORATORIOS LEGRAND S.A.Modalidad: importar. semielaborar y vender
- Código ATC
- C10BA09 · Acido fenofibrico. rosuvastatina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula dura · vía oral
Principios activos y concentración
- Ácido fenofíbrico135 mgpor cápsula duraEn el registro: PELLETS DE FENOFIBRATO DE COLINA29%. 465.53 MG. EQUIVALENTE A ÁCIDO FENOFIBRICO
- Rosuvastatina5 mgpor cápsula duraEn el registro: ROSUVASTATINA CÁLCICA. 5.21 MG. EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20218812-1 | ACIDO FENOFIBRICO 135 MG/ROSUVASTATINA 5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ROSUFEN) CAPSULA 1U/ CAJA X 10. CAJA X 10 CÁPSULAS DE GELATINA DURA: 1 BLÍSTER EN ALUMINIO PLATEADO / PVC-PVDC BLANCO X 10 CÁPSULAS.IUM 2F1039531000102 | 10 U | Activo | 17/11/2022 |
| 20218812-2 | ACIDO FENOFIBRICO 135 MG/ROSUVASTATINA 5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ROSUFEN) CAPSULA 1U / CAJA X 30. CAJA X 30 CÁPSULAS DE GELATINA DURA: 3 BLÍSTER. EN ALUMINIO PLATEADO / PVC-PVDC BLANCO X 10 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 2F1039531000100 | 30 U | Activo | 17/11/2022 |
| 20218812-3 | ACIDO FENOFIBRICO 135 MG/ROSUVASTATINA 5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ROSUFEN) CAPSULA 1U / CAJA X 90. CAJA X 90 CÁPSULAS DE GELATINA DURA: 9 BLÍSTER EN ALUMINIO PLATEADO / PVC-PVDC BLANCO X 10 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 2F1039531000103 | 90 U | Activo | 17/11/2022 |
| 20218812-4 | ACIDO FENOFIBRICO 135 MG/ROSUVASTATINA 5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ROSUFEN) CAPSULA 1U / CAJA X 10. CAJA X 10 CÁPS. DE GELATINA DURA: 1 BLÍSTER EN ALUMINIO PLATEADO / PVC-PVDC BLANCO X 10 CÁPSULAS. M. MÉDICA.Muestra médica · IUM 2F1039531000101 | 10 U | Activo | 17/11/2022 |
| 20218812-5 | ACIDO FENOFIBRICO 135 MG/ROSUVASTATINA 5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ROSUFEN) CAPSULA 1U / CAJA X 2. CAJA X 2 CÁPSULAS DE GELATINA DURA: 1 BLÍSTER EN ALUMINIO PLATEADO / PVC-PVDC BLANCO X 2 CÁPSULAS. MUESTRA MÉDICA.Muestra médica · IUM 2F1039531000105 | 2 U | Activo | 31/01/2024 |
| 20218812-7 | ACIDO FENOFIBRICO 135 MG/ROSUVASTATINA 5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ROSUFEN) CAPSULA 1U / CAJA X 4. CAJA X 4 CÁPSULAS DE GELATINA DURA: 1 BLÍSTER EN ALUMINIO PLATEADO / PVC-PVDC BLANCO X 4 CÁPSULAS. MUESTRA MÉDICA.Muestra médica · IUM 2F1039531000106 | 4 U | Activo | 31/01/2024 |
| 20218812-8 | ACIDO FENOFIBRICO 135 MG/ROSUVASTATINA 5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ROSUFEN) CAPSULA 1U / CAJA X 5. CAJA X 5 CÁPSULAS DE GELATINA DURA: 1 BLÍSTER EN ALUMINIO PLATEADO / PVC-PVDC BLANCO X 5 CÁPSULAS. MUESTRA MÉDICA.Muestra médica · IUM 2F1039531000104 | 5 U | Activo | 31/01/2024 |
| 20218812-9 | ACIDO FENOFIBRICO 135 MG/ROSUVASTATINA 5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (ROSUFEN) CAPSULA 1U / CAJA X 7. CAJA X 7 CÁPSULAS DE GELATINA DURA: 1 BLÍSTER EN ALUMINIO PLATEADO / PVC-PVDC BLANCO X 7 CÁPSULAS. MUESTRA MÉDICA.Muestra médica · IUM 2F1039531000107 | 7 U | Activo | 31/01/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20218812 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Rosufen® 5-135?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (135 mg + 5 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.