Acrogal ®60 mg solución inyectable
Lanreotida acetato equivamente A lanreotida · 60 mg · solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (2 activas) · titular LABORATORIOS STEIN S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2025M-0022335
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 9 de octubre de 2030
- Expedición
- 25 de septiembre de 2025
- Titular
- LABORATORIOS STEIN S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.Importador: PHARMALAB PHL LABORATORIOS S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- H01CB03 · Lanreotido
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Lanreotida acetato equivamente A lanreotida60 mgpor jeringa prellenada de solucion inyectable de liberacion prolongadaEn el registro: LANREOTIDA ACETATO EQUIVAMENTE A LANREOTIDA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20224845-1 | CAJA DE UNA JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML CON UNA AGUJA DE SEGURIDAD EMPAQUETADA CONJUNTAMENTE(1.2 MM X 20 MM) CON INSERTO | 1 U | Inactivo desde 15/09/2025 | 31/01/2024 |
| 20224845-2 | ENVASE MÚLTIPLE CON 3 CAJAS. CADA UNA CON UNA JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML CON UNA AGUJA DESEGURIDAD EMPAQUETADA CONJUNTAMENTE (1.2 MM X 20 MM) CON INSERTO. | 3 U | Inactivo desde 15/09/2025 | 31/01/2024 |
| 20224845-3 | CAJA CON UNA JERINGA PRELLENADA (POLIPROPILENO CON TAPÓN DE ÉMBOLO DE CAUCHO ELASTÓMERO TERMOPLÁSTICO SELLADO CON UNA TAPA DE POLIPROPILENO) CON 0.2 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA CON UNA AGUJA DE SEGURIDAD | 1 U | Activo | 15/09/2025 |
| 20224845-4 | ENVASE MÚLTIPLE CON 3 CAJAS CADA UNA CON UNA JERINGA PRELLENADA (POLIPROPILENO CON TAPÓN DE ÉMBOLO DE CAUCHO ELASTÓMERO TERMOPLÁSTICO SELLADO CON UNA TAPA DE POLIPROPILENO) CON 0.2 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA CON UNA AGUJA DE SEGURIDAD. | 3 U | Activo | 15/09/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20224845 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Acrogal ®60 mg solución inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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