Cuprexit® 250 mg capsulas
Trientina · 250 mg · capsula dura
5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LIMINAL THERAPEUTICS
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0021119
- Estado del registro
- Suspendido
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 15 de noviembre de 2023
- Titular
- LIMINAL THERAPEUTICS
- Fabricante e importador
- Fabricante: SEVERIANO FERNANDEZ M S.A.SModalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- A16AX12 · Trientina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula dura · vía oral
Principios activos y concentración
- Trientina250 mgpor cápsulasEn el registro: TRIENTINA HCL
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20234897-1 | CAJA PLEGADIZA POR 10 CAPSULAS CON BLISTER EN PVC/PVDC Y FOIL ALUMINIOMuestra médica · IUM 1T1033161004103 | 10 U | Inactivo desde 01/09/2026 | 16/12/2022 |
| 20234897-2 | CAJA PLEGADIZA POR 30 CAPSULAS CON BLISTER EN PVC/PVDC Y FOIL ALUMINIOIUM 1T1033161004100 | 30 U | Inactivo desde 01/09/2026 | 08/11/2023 |
| 20234897-3 | CAJA PLEGADIZA POR 60 CAPSULAS CON BLISTER EN PVC/PVDC Y FOIL ALUMINIOIUM 1T1033161004102 | 60 U | Inactivo desde 01/09/2026 | 08/11/2023 |
| 20234897-4 | CAJA PLEGADIZA POR 90 CAPSULAS CON BLISTER EN PVC/PVDC Y FOIL ALUMINIOIUM 1T1033161004101 | 90 U | Inactivo desde 01/09/2026 | 08/11/2023 |
| 20234897-5 | CAJA PLEGADIZA POR 100 CAPSULAS CON BLISTER EN PVC/PVDC Y FOIL ALUMINIO | 100 U | Inactivo desde 01/09/2026 | 03/08/2026 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20234897 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Cuprexit® 250 mg capsulas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (250 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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