Expediente 20237165Vigente

Brirento® 100 mg tabletas

Brivaracetam · 100 mg · tableta recubierta

8 presentaciones con CUM (4 activas) · titular ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITED

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Registro sanitario
INVIMA 2025M-0022211
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
22 de agosto de 2030
Expedición
6 de agosto de 2025
Titular
ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITED
Fabricante e importador
Importador: SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S.Fabricante: ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITEDModalidad: importar y vender
Código ATC
N03AX23 · Brivaracetam
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20237165-1CAJA PLEGADIZA X 3 BLISTER X 14 TABLETAS (42 TABLETAS)IUM XXXXXX1 UInactivo desde 31/07/202506/03/2024
20237165-2CAJA PLEGADIZA X 2 BLISTER X 14 TABLETASSIN DATO(28 TABLETAS)IUM XXXXXXX1 UInactivo desde 31/07/202506/03/2024
20237165-3CAJA PLEGADIZA X 3 BLISTER X 10 TABLETASSIN DATO(30 TABLETAS)IUM XXXXXXX1 UInactivo desde 31/07/202506/03/2024
20237165-4MUESTRA MEDICA CAJA PLEGADIZA X 1 BLISTER X 14 TABLETAS(14 TABLETAS)Muestra médica · IUM XXXXXXX1 UInactivo desde 31/07/202506/03/2024
20237165-5CAJA PLEGADIZA X 3 BLISTER TRANSPARENTES DE PVC/ACLARADO - ALUMINIO X 14 TABLETAS (42 TABLETAS)42 UActivo31/07/2025
20237165-6CAJA PLEGADIZA X 2 BLISTER TRANSPARENTES DE PVC/ACLARADO - ALUMINIO X 14 TABLETAS (28 TABLETAS).28 UActivo31/07/2025
20237165-7CAJA PLEGADIZA X 3 BLISTER TRANSPARENTES DE PVC/ACLARADO - ALUMINIO X 10 TABLETAS (30 TABLETAS)30 LBActivo31/07/2025
20237165-8MUESTRA MEDICA:SIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATO CAJA PLEGADIZA X 1 BLÍSTER TRANSPARENTES DE PVC/ACLARADO - ALUMINIO X 14 TABLETAS (14 TABLETAS).Muestra médica14 UActivo31/07/2025

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20237165 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Brirento® 100 mg tabletas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (100 mg), de otros titulares.

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