Arabitro 500mg tabletas
Abiraterona · 500 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2025M-0022375
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 21 de octubre de 2030
- Expedición
- 6 de octubre de 2025
- Titular
- GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITEDImportador: GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L02BX03 · Abiraterona
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Abiraterona500 mgpor tabletas recubiertasEn el registro: ACETATO DE ABIRATERONA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20239151-1 | FRASCO HDPE BLANCO POR 60 TABLETAS RECUBIERTAS. TAPA EN POLIPROPILENO OPACO CON TAPA INTERNA TRANSLUCIDA CON PROTECCIÓN PARA NIÑOS Y SELLO DE SEGURIDAD. | 60 U | Activo | 02/05/2024 |
| 20239151-2 | FRASCO HDPE BLANCO POR 60 TABLETAS RECUBIERTAS. TAPA EN POLIPROPILENO OPACO CON TAPA INTERNA TRANSLUCIDA CON PROTECCIÓN PARA NIÑOS Y SELLO DE SEGURIDAD. MUESTRA MÉDICA.Muestra médica | 60 U | Activo | 02/05/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20239151 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Arabitro 500mg tabletas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Aberatidelt ® tabletas recibiertas 500 mgExp. 20233160 · Vigente
- Abirand® 500 mgExp. 20200098 · Vigente
- Abiraprost®Exp. 20178599 · Vigente
- Abiraterona 500 mg tabletas recubiertasExp. 20215277 · Vigente
- Abiraterona acetato 500mg tabletas recubiertasExp. 20240928 · Vigente
- Biranona® 500mgExp. 20218243 · Vigente
- Lazadina®Exp. 20220533 · Vigente
- Masterona® 500 mgExp. 20237195 · Vigente
- Teronred®500 mg tabletas recubiertasExp. 20241630 · Vigente
- Tiyevu® 500 mgExp. 20251567 · Vigente
- Xbira® 500mgExp. 20215188 · Vigente
- Zytiga® tabletas recubiertas 500 mgExp. 20105885 · Vigente
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