Expediente 20240807Vigente

Valsaramlo h® 160mg + 10mg + 12.5mg

Amlodipino, Hidroclorotiazida, Valsartán · 10 mg + 12,5 mg + 160 mg · tableta recubierta

5 presentaciones con CUM (3 activas) · titular LABORATORIOS MK S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2024M-0021249
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
12 de enero de 2024
Titular
LABORATORIOS MK S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: TECNOQUIMICAS S.A. PLANTA JAMUNDÍ EDIFICIO SOLIDOS DE ALTO VOLUMENModalidad: fabricar y vender
Código ATC
C09DX01 · Valsartan. amlodipina e hidroclorotiazida.
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Amlodipino10 mgpor tableta recubiertaEn el registro: AMLODIPINO BESILATO 13.98 MG EQUIVALENTE A AMLODIPINO
  • Hidroclorotiazida12,5 mgpor tableta recubierta
  • Valsartán160 mgpor tableta recubiertaEn el registro: VALSARTAN

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20240807-1CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN UN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO.IUM 2A101466100110010 UInactivo desde 12/03/202609/06/2023
20240807-2CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA BLÍSTER.IUM 2A101466100110130 UActivo28/11/2023
20240807-3CAJA PLEGADIZA POR 300 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA BLÍSTER.IUM 2A1014661001102300 UInactivo desde 12/03/202628/11/2023
20240807-4MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN UN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO.Muestra médica · IUM 2A101466100110310 UActivo28/11/2023
20240807-5MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA BLÍSTER.Muestra médica · IUM 2A101466100110430 UActivo28/11/2023

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20240807 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Valsaramlo h® 160mg + 10mg + 12.5mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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