Expediente 20242126No vigente

Tiamtine ® 10 mg tabletas recubiertas

Memantina · 10 mg · tableta recubierta

6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular HETERO LABS LIMITED

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Registro sanitario
SIN DATO
Estado del registro
Negado
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
Titular
HETERO LABS LIMITED
Fabricante e importador
Importador: SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S.Fabricante: HETERO LABS LIMITED UNIT IXModalidad: importar y vender
Código ATC
N06DX01 · Memantina
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Memantina10 mgpor tabletas recubiertasEn el registro: MEMANTINA CLORHIDRATO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20242126-1CAJA PLEGADIZA X 3 BLÍSTER TRIPLEX TRANSPARENTE (PVC/PE/PVDC) X 8 TABLETAS RECUBIERTAS (24 TABLETAS RECUBIERTAS)24 UInactivo desde 16/05/202528/04/2024
20242126-2CAJA PLEGADIZA X 3 BLÍSTER TRIPLEX TRANSPARENTE (PVC/PE/PVDC) X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (30 TABLETAS RECUBIERTAS)30 UInactivo desde 16/05/202528/04/2024
20242126-3MM CAJA PLEGADIZA X 3 BLÍSTER TRIPLEX TRANSPARENTE (PVC/PE/PVDC) X 8 TABLETAS RECUBIERTAS (24 TABLETAS RECUBIERTAS)Muestra médica24 UInactivo desde 16/05/202528/04/2024
20242126-4MM CAJA PLEGADIZA X 3 BLÍSTER TRIPLEX TRANSPARENTE (PVC/PE/PVDC) X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (30 TABLETAS RECUBIERTAS)Muestra médica30 mgInactivo desde 16/05/202528/04/2024
20242126-5MM CAJA PLEGADIZA X 1 BLÍSTER TRIPLEX TRANSPARENTE (PVC/PE/PVDC) X 8 TABLETAS RECUBIERTAS (8 TABLETAS RECUBIERTAS)Muestra médica8 UInactivo desde 16/05/202528/04/2024
20242126-6MM CAJA PLEGADIZA X 1 BLÍSTER TRIPLEX TRANSPARENTE (PVC/PE/PVDC) X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (10 TABLETAS RECUBIERTAS)Muestra médica10 UInactivo desde 16/05/202528/04/2024

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20242126 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Tiamtine ® 10 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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