Expediente 20243014No vigente

Afatek® 40 mg tabletas recubiertas

Afatinib · 59,12 mg · tableta recubierta

8 presentaciones con CUM (0 activas) · titular HETERO LABS LIMITED

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Registro sanitario
SIN DATO
Estado del registro
Negado
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
Titular
HETERO LABS LIMITED
Fabricante e importador
Fabricante: HETERO LABS LIMITED UNIT V. BLOCK VBImportador: SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
Código ATC
L01EB03 · Agentes antineoplasticos e inmunomoduladoresL01EL03 · Zanubrutinib
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20243014-2CAJA PLEGADIZA X 1 BLÍSTER ALU-ALU CON DESECANTE X 10 TABLETAS RECUBIERTAS10 UInactivo desde 16/12/202506/05/2024
20243014-3CAJA PLEGADIZA X 2 BLÍSTER ALU-ALU CON DESECANTE X 7 TABLETAS RECUBIERTAS14 UInactivo desde 16/12/202506/05/2024
20243014-4CAJA PLEGADIZA X 3 BLÍSTER ALU-ALU CON DESECANTE X 10 TABLETAS RECUBIERTAS30 UInactivo desde 16/12/202506/05/2024
20243014-5CAJA PLEGADIZA X 4 BLÍSTER ALU-ALU CON DESECANTE X 7 TABLETAS RECUBIERTAS28 UInactivo desde 16/12/202506/05/2024
20243014-6CAJA PLEGADIZA X 6 BLÍSTER ALU-ALU CON DESECANTE X 10 TABLETAS RECUBIERTAS60 UInactivo desde 16/12/202506/05/2024
20243014-7CAJA PLEGADIZA X 8 BLÍSTER ALU-ALU DE CONSECANTE X 7 TABLETAS RECUBIERTAS56 UInactivo desde 16/12/202506/05/2024
20243014-8MUESTRA MÉDICA CAJA PLEGADIZA X 1 BLÍSTER ALU-ALU CON DESECANTE X 10 TABLETAS RECUBIERTASMuestra médica10 UInactivo desde 16/12/202506/05/2024
20243014-9MUESTRA MÉDICA CAJA PLEGADIZA X 2 BLÍSTER ALU-ALU CON DESECANTE X 7 TABLETAS RECUBIERTASMuestra médica14 UInactivo desde 16/12/202506/05/2024

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20243014 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Afatek® 40 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.