Faxiret® 37.5 mg capsulas de liberacion prolongada
Venlafaxina · 37,5 mg · capsula de liberacion prolongada
12 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITED
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- SIN DATO
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- —
- Titular
- ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITED
- Fabricante e importador
- Importador: SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S.Fabricante: HETERO DRUGS LTD. UNIT - IFabricante: ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- N06AX16 · Venlafaxina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Venlafaxina37,5 mgpor cápsulas de liberacion prolongada
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20249943-1 | CAJA PLEGADIZA X 1 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 2 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (2 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 2 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-2 | CAJA PLEGADIZA X 1 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 4 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (4 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 4 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-3 | CAJA PLEGADIZA X 1 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 7 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (7 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 7 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-4 | CAJA PLEGADIZA X 2 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 7 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (14 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 14 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-5 | CAJA PLEGADIZA X 4 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 7 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (28 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 28 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-6 | CAJA PLEGADIZA X 8 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 7 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (56 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 56 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-7 | CAJA PLEGADIZA X 6 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 10 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (60 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 60 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-8 | CAJA PLEGADIZA X 12 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 7 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (84 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 84 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-9 | CAJA PLEGADIZA X 9 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 10 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (90 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 90 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-10 | CAJA PLEGADIZA X 14 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 7 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (98 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 98 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-11 | CAJA PLEGADIZA X 10 BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 10 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (100 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA). | 100 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
| 20249943-12 | MUESTRA MÉDICA CAJA PLEGADIZA X 1BLÍSTER PVC/PE/PVDC X 10 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (10 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA).Muestra médica | 10 U | Inactivo desde 29/01/2026 | 24/05/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20249943 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Faxiret® 37.5 mg capsulas de liberacion prolongada?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (37,5 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.