Expediente 20256848Vigente

Apretude® 200 mg/ml

Cabotegravir · 600 mg · suspension inyectable

4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2026M-0022839
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
14 de agosto de 2031
Expedición
30 de julio de 2026
Titular
GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: GLAXO OPERATIONS UK LIMITEDImportador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
J05AJ04 · Cabotegravir
Forma farmacéutica y vía
Suspension inyectable · vía intramuscular

Principios activos y concentración

  • Cabotegravir600 mgpor cada vial de 3 ml contiene 600 mg de cabotegravir (como ácido libre de cabotegravir)

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20256848-1CAJA CON VIAL DE VIDRIO CLARO DE 3ML CON STOPPER DE CAUCHO Y SELLADO CON UN AGRAFE DE ALUMINIO CUBIERTO POR UNA TAPA PLÁSTICA NARANJA QUE CONTIENE 600 MG DE CABOTEGRAVIR (COMO ÁCIDO LIBRE DE CABOTEGRAVIR).1 UActivo20/06/2024
20256848-2CAJA CON 25 VIALES DE VIDRIO CLARO DE 3ML CON STOPPER DE CAUCHO Y SELLADO CON UN AGRAFE DE ALUMINIO CUBIERTO POR UNA TAPA PLÁSTICA NARANJA QUE CONTIENE 600 MG DE CABOTEGRAVIR (COMO ÁCIDO LIBRE DE CABOTEGRAVIR).25 UActivo13/05/2026
20256848-5MUESTRA MÉDICA: CAJA CON VIAL DE VIDRIO CLARO DE 3ML CON STOPPER DE CAUCHO Y SELLADO CON UN AGRAFE DE ALUMINIO CUBIERTO POR UNA TAPA PLÁSTICA NARANJA QUE CONTIENE 600 MG DE CABOTEGRAVIR (COMO ÁCIDO LIBRE DE CABOTEGRAVIR).Muestra médica1 UActivo13/05/2026
20256848-6MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 25 VIALES DE VIDRIO CLARO DE 3ML CON STOPPER DE CAUCHO Y SELLADO CON UN AGRAFE DE ALUMINIO CUBIERTO POR UNA TAPA PLÁSTICA NARANJA QUE CONTIENE 600 MG DE CABOTEGRAVIR (COMO ÁCIDO LIBRE DE CABOTEGRAVIR).Muestra médica25 UActivo13/05/2026

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20256848 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Apretude® 200 mg/ml?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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