Sitazit-m® 50 mg/850 mg tabletas recubiertas
Metformina, Sitagliptina · 850 mg + 50 mg · tableta recubierta
7 presentaciones con CUM (7 activas) · titular ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITED
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2026M-0022722
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 1 de junio de 2031
- Expedición
- 15 de mayo de 2026
- Titular
- ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITED
- Fabricante e importador
- Importador: SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S.Fabricante: ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A10BD07 · Metformina y sitagliptina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Metformina850 mgpor tableta recubiertaEn el registro: METFORMINA CLORHIDRATO
- Sitagliptina50 mgpor tableta recubiertaEn el registro: SITAGLIPTINA (EQUIVALENTE A 62.033 MG DE SITAGLIPTINA FOSFATO ANHIDRA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20260733-1 | CAJA PLEGADIZA X 10 TABLETAS (1 BLÍSTER EN ALU/ ALU X 10) | 10 U | Activo | 19/06/2024 |
| 20260733-2 | CAJA PLEGADIZA X 14 TABLETAS (2 BLÍSTER EN ALU/ ALU X 7) | 14 U | Activo | 19/06/2024 |
| 20260733-3 | CAJA PLEGADIZA X 20 TABLETAS (2 BLÍSTER EN ALU/ ALU X 10) | 20 U | Activo | 19/06/2024 |
| 20260733-4 | CAJA PLEGADIZA X 28 TABLETAS (4 BLÍSTER EN ALU/ ALU X 7) | 28 U | Activo | 19/06/2024 |
| 20260733-5 | CAJA PLEGADIZA X 30 TABLETAS (3 BLÍSTER EN ALU/ ALU X 10) | 30 U | Activo | 19/06/2024 |
| 20260733-6 | CAJA PLEGADIZA X 56 TABLETAS (8 BLÍSTER EN ALU/ ALU X 7) | 56 U | Activo | 19/06/2024 |
| 20260733-7 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA X 10 TABLETAS (1 BLÍSTER EN ALU/ ALU X 10)Muestra médica | 10 U | Activo | 19/06/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20260733 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Sitazit-m® 50 mg/850 mg tabletas recubiertas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (850 mg + 50 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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