Hismanal® 30mg/5ml suspensión oral
Fexofenadina · 600 mg · suspension oral
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular GLOBAL INTERNATIONAL MEDICINE S.A.S. GIMED S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2025M-0022514
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 26 de diciembre de 2030
- Expedición
- 5 de diciembre de 2025
- Titular
- GLOBAL INTERNATIONAL MEDICINE S.A.S. GIMED S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS ECAR S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- R06AX26 · Fexofenadina
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Fexofenadina600 mgpor cada 100 ml de suspension contienenEn el registro: FEXOFENADINA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20262423-1 | MARCA - CAJA PLEGADIZA CON FRASCO PET POR 150 ML. CON TAPA PLASTICA BLANCASIN DATOY DOSIFICADOR EN PPIUM 1F1012581014100 | 1 U | Activo | 18/10/2023 |
| 20262423-2 | GENÉRICA: CAJA PLEGADIZA CON FRASCO PET POR 150 ML. CON TAPA PLASTICA BLANCA Y DOSIFICADOR EN PP | 1 U | Activo | 12/11/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20262423 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Hismanal® 30mg/5ml suspensión oral?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (600 mg), de otros titulares.
- Ecarfres ® 30 mg / 5 ml suspensión oralExp. 20267762 · Vigente
- Fexofem® suspensión 30 mg / 5 mlExp. 20161561 · Vigente
- Fexofenadina 30 mg/ 5 ml suspensionExp. 20127993 · Vigente
- Fexofenadina clorhidrato 30 mg/ 5 mlExp. 20261552 · Vigente
- Fexofenadina suspension 30 mg/5mlExp. 20094550 · Vigente
- Nasofree® suspensiónExp. 20261446 · Vigente, no comercializado
- Fexofenadina 30 mg / 5mlExp. 20120583 · No vigente
- Pedialab®suspension oralExp. 20151794 · No vigente
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