Iskreete 4
Tolterodina · 4 mg · capsula de liberacion prolongada
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular INVENTIA HEALTHCARE LIMITED
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2026M-0022626
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 11 de marzo de 2031
- Expedición
- 25 de febrero de 2026
- Titular
- INVENTIA HEALTHCARE LIMITED
- Fabricante e importador
- Fabricante: INVENTIA HEALTHCARE LIMITEDImportador: INNOVEX INTERNATIONAL S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- G04BD07 · Tolterodina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Tolterodina4 mgpor cápsulas de liberación modificadaEn el registro: TOLTERODINA TARTRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20265453-1 | CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE 3 BLÍSTER DE 10 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE TOLTERODINA 4MGIUM 1T1018151005100 | 30 U | Activo | 07/12/2024 |
| 20265453-2 | MUESTRA MEDICA CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE 3 BLÍSTER DE 10 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE TOLTERODINA 4MGMuestra médica · IUM 1T1018151006100 | 30 U | Activo | 07/12/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20265453 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Iskreete 4?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (4 mg), de otros titulares.
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